Bausch + Lomb initie un programme d'études de phase 3 pour un candidat-médicament sous licence Nicox

PARIS (Dow Jones)--Le laboratoire de biotechnologies Nicox (COX.FR) a annoncé mardi que Bausch + Lomb, une société américaine spécialisée dans la santé oculaire, avait initié son programme d'études cliniques de phase 3 du latanoprostène bunod pour la réduction de la pression intraoculaire chez des patients souffrant de glaucome ou d'hypertension oculaire.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-Le latanoprostène bunod est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d'oxyde nitrique et a été donné en licence par Nicox à Bausch + Lomb.

-En mars 2010, Bausch + Lomb avait conclu avec Nicox un accord de licence mondial portant sur le latanoprostène bunod, et a versé à Nicox un paiement initial de licence de 10 millions de dollars.

-Dans le contexte des résultats positifs obtenus lors de la phase 2b et suite à sa décision de poursuivre le développement du latanoprostène bunod, Bausch + Lomb a versé à Nicox un versement additionnel d'étape de 10 millions de dollars en avril 2012.

-Nicox pourrait recevoir des paiements potentiels supplémentaires pouvant atteindre, au cours de la collaboration, un total de 162,5 millions de dollars, conditionnés au franchissement d'étapes liées au développement, au processus réglementaire, à la mise sur le marché et aux ventes.

-Nicox recevrait également des redevances sur les ventes du latanoprostène bunod, en un pourcentage à deux chiffres fonction du niveau des ventes.

-Nicox dispose d'une option de co-promotion des produits contenant du latanoprostène bunod aux Etats-Unis.

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January 29, 2013 01:54 ET (06:54 GMT)

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