BioAlliance Pharma : Emission d’actions nouvelles (PACEO®)

Regulatory News: BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), annonce, dans le cadre du PACEO® mis en place avec Société Générale le 25 janvier 2013, l'émission de : 250 000 actions nouvelles

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), annonce, dans le cadre du PACEO® mis en place avec Société Générale le 25 janvier 2013, l'émission de :

• 250 000 actions nouvelles
• Au prix unitaire de 5.22 euros

Le prix d'émission des actions nouvelles fait apparaître une décote de 5% par rapport au cours moyen pondéré par les volumes des trois dernières séances de bourse.

Cette émission porte le nombre d'actions en circulation à 17 909 715 actions, soit une augmentation de 1,42% du capital social.

Les actions nouvelles seront librement négociables sur Euronext Paris et assimilables aux actions existantes.

A propos de BioAlliance Pharma

Société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d'Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Produits de spécialité
Loramyc®/Oravig® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 28 pays (Europe, US, Corée)
Sitavir®/Sitavig® (Herpès labial) : Enregistré dans 8 pays européens, en cours d'enregistrement aux Etats-Unis
Fentanyl Lauriad™ (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologie
Livatag® /doxorubicine Transdrug™ (Carcinome hépatocellulaire) : Phase III
Validive™ / clonidine Lauriad™ (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase II
Biothérapie AMEP® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I

BioAlliance Pharma
Judith Greciet, CEO
Tel. :[phone]
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Nicolas Fellmann, CFO
Tel. : [phone]
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ALIZE RP
Caroline Carmagnol
Tel.: [phone]
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