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La filiale de Synergy Pharmaceuticals dépose le formulaire 10 en vue de la scission planifiée de l'actif FV-100

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Synergy Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq : SGYP), un développeur de nouveaux médicaments pour traiter les maladies et affections gastro-intestinales, a annoncé aujourd'hui la scission planifiée de son actif FV-100 en une s

Synergy Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq : SGYP), un développeur de nouveaux médicaments pour traiter les maladies et affections gastro-intestinales, a annoncé aujourd'hui la scission planifiée de son actif FV-100 en une société indépendante cotée en bourse. La filiale nouvellement formée de Synergy, ContraVir Pharmaceuticals, Inc., qui est la société qui détient l'actif FV-100 (« ContraVir »), a déposé une déclaration d'enregistrement sur formulaire 10 (« Formulaire 10 ») auprès de la Securities and Exchange Commission aux États-Unis. La séparation prévoit une distribution totale au prorata des actions ordinaires de ContraVir, actuellement détenues par Synergy, aux actionnaires de Synergy.

« Le dépôt du formulaire 10 par ContraVir est une étape importante du processus de développement et d'établissement de notre actif FV-100 en tant que nouvelle société autonome avec ses propres axes et priorités stratégiques », a déclaré le Dr Gary S. Jacob, directeur général de Synergy et directeur général de ContraVir. « En tant qu'entreprises distinctes, Synergy et ContraVir seront mieux positionnées pour capitaliser sur des opportunités de croissance substantielles et fournir un accent plus prononcé sur leurs activités et priorités stratégiques respectives ».

ContraVir prévoit de rechercher un nouveau directeur général une fois la scission avec Synergy finalisée. En outre, ContraVir envisage de demander à faire coter ses actions en bourse sur le tableau d'affichage des médicaments sans ordonnance dans un avenir proche.

La finalisation de la transaction est soumise à un certain nombre de conditions, notamment l'efficacité de la déclaration d'enregistrement déposée auprès de la SEC et autres conditions habituelles. La transaction dépend également de l'approbation finale du Conseil d'administration de Synergy. Synergy fait remarquer qu'une transaction de séparation ne peut pas être garantie ou que, si elle a lieu, ses conditions ou son délai ne sont pas garantis.

La déclaration d'enregistrement sur formulaire 10 contient des informations importantes concernant ContraVir et la séparation, notamment un aperçu de l'activité exercée par ContraVir et des atouts concurrentiels, des stratégies et des facteurs de risque de la société.

Une copie du formulaire 10 est disponible à l'adresse : www.sec.gov. De plus, le formulaire 10 se trouve dans la section 'Investor Relations' (relations avec les investisseurs) du site Web de Synergy : http://www.synergypharma.com.

À propos de ContraVir Pharmaceuticals, Inc.

ContraVir est une société biopharmaceutique qui se consacre principalement au développement de médicaments pour traiter l'herpès zoster ou zona, qui est une infection provoquée par la réactivation du virus varicelle-zona (VVZ). Notre candidat principal est le FV-100, un promédicament analogue de nucléoside disponible du CF-1743 que nous sommes en train de développer pour le traitement du zona. Des études précliniques publiées démontrent que le FV-100 est considérablement plus puissant contre le VVZ que l'acyclovir, le valacyclovir et le famciclovir, les médicaments approuvés par la FDA, utilisés pour traiter le zona. Des études pré-cliniques démontrent en outre que le FV-100 permet un démarrage plus rapide de l'activité antivirale et qu'il pourrait inhiber totalement la réplication du VVZ plus rapidement que ces médicaments dont les niveaux de concentration sont beaucoup plus faibles. Par ailleurs, les données pharmacocinétiques issues d'essais cliniques terminés de phases 1 et 2 suggèrent que le FV-100 est capable de présenter une activité antivirale avec un dosage en administration orale une fois par jour à des niveaux considérablement plus faibles que le valacyclovir, l'acyclovir et le famciclovir.

À propos de Synergy Pharmaceuticals Inc.

Synergy Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique qui se consacre au développement de nouveaux médicaments pour traiter les patients atteints de maladies et d'affections gastro-intestinales. Le médicament principal de Synergy, le plécanatide, et son candidat de nouvelle génération, le SP-333, sont des analogues propriétaires de l'hormone gastro-intestinale humaine naturelle, l'uroguanyline, et des membres de la nouvelle classe d'agonistes de la guanylate cyclase C (« GC-C »). Le plécanatide est en cours de développement pour le traitement de la constipation idiopathique chronique (CIC) et du syndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C). Synergy est parvenue à accomplir un essai de phase 2a positif et un vaste essai clinique multicentrique sur le plécanatide chez des patients atteints de CIC. La société recrute actuellement des patients atteints de SCI-C pour son essai de phase 2b en cours sur le plécanatide. Le SP-333 est en cours de développement pour traiter les patients atteints d'une affection abdominale inflammatoire et d'autres affections gastro-intestinales.

Énoncés prospectifs

Certaines déclarations contenues dans le présent communiqué de presse constituent des énoncés prospectifs au sens de la définition de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations peuvent s'identifier par l'utilisation de termes prospectifs, notamment « anticiper », « planifié », « penser », « prévoir », « estimé », « prévu » et « envisager ». Ces énoncés prospectifs s'appuient sur les attentes actuelles de Synergy et les résultats réels pourraient être substantiellement différents. Un certain nombre de facteurs pourraient générer une différence considérable entre les événements réels et ceux qui sont indiqués par de tels énoncés prospectifs. Ces facteurs incluent notamment des changements des conditions du marché ; des développements imprévus qui empêchent, retardent, modifient les conditions de la scission planifiée de ContraVir Pharmaceuticals, Inc. ou qui autrement l'affectent négativement et d'autres facteurs de risques que ContraVir identifie dans sa déclaration d'enregistrement du formulaire 10 ou que nous identifions dans nos rapports périodiques déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Tandis que la liste de facteurs présentée ici est considérée comme représentative, elle ne doit pas être interprétée comme étant une déclaration complète de l'intégralité des risques et incertitudes potentiels. Les facteurs non énumérés peuvent constituer des obstacles importants à la réalisation des énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs inclus dans la présente sont présentés à la date de la présente et Synergy n'endosse aucune obligation de mise à jour publique de ces énoncés pour refléter des événements ou circonstances ultérieurs.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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