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Genzyme reçoit la lettre de réponse de la FDA à propos de la demande d'approbation de LemtradaTM (alemtuzumab)

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Genzyme reçoit la lettre de réponse de la FDA à propos de la demande d'approbation de LemtradaTM (alemtuzumab)Paris, France - Le 30 décembre 2013 - Sanofi (EURONEXT: SAN et NYSE: SNY) et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui avoir reçu une le

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