Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l’exercice 2012

- Ventes de produits pour le quatrième trimestre de 2,51 milliards de dollars, en progression de 18 % en glissement annuel -

- Ventes de produits pour l'exercice 2012 de 9,40 milliards de dollars, en progression de 16 % par rapport à 2011 -

- Capacité d'autofinancement pour l'exercice 2012 de 3,19 milliards de dollars -

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd'hui ses résultats d'exploitation pour le quatrième trimestre et l'exercice 2012. Le chiffre d'affaires total pour le quatrième trimestre 2012 a progressé de 18 % pour atteindre 2,59 milliards de dollars par rapport à 2,20 milliards de dollars au quatrième trimestre 2011. Le résultat net au quatrième trimestre 2012 a atteint 762,5 millions de dollars, soit 0,47 dollar par action diluée, comparé à 665,1 millions de dollars, soit 0,43 dollar par action diluée pour le quatrième trimestre 2011. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour le quatrième trimestre 2012, lequel exclut des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, était de 823,4 millions de dollars, soit 0,50 dollar par action diluée, comparé à 743,1 millions de dollars, soit 0,49 dollar par action diluée pour le quatrième trimestre 2011. Tous les montants de bénéfice par action et nombres d'actions ont été ajustés pour refléter le fractionnement d'actions 2 pour 1 ayant pris effet le 25 janvier 2013.

Le chiffre d'affaires total pour l'exercice 2012 s'est élevé à 9,70 milliards de dollars, en progression de 16 % comparé à 8,39 milliards de dollars pour 2011. Le résultat net pour 2012 a atteint 2,59 milliards de dollars, soit 1,64 dollar par action diluée, comparé à 2,80 milliards de dollars, soit 1,77 dollar par action diluée pour 2011. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour 2012, lequel exclut des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, était de 3,08 milliards de dollars, soit 1,95 dollar par action diluée, comparé à 3,04 milliards de dollars, soit 1,93 dollar par action diluée pour 2011.

Ventes de produits

Les ventes de produits ont augmenté de 18 % pour atteindre 2,51 milliards de dollars au quatrième trimestre 2012, comparé à 2,13 milliards de dollars au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, les ventes de produits ont augmenté de 16 % pour atteindre 9,40 milliards de dollars comparé à 8,10 milliards de dollars en 2011. La hausse des ventes de produits était principalement due à la franchise antivirale de Gilead, résultant de l'augmentation des ventes de Complera®/Eviplera® (emtricitabine 200 mg/rilpivirine 25 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg, d'Atripla® (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) et de Truvada® (emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg), ainsi que du lancement du Stribild® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg).

Franchise antivirale

Au quatrième trimestre 2012, les ventes de produits antiviraux ont augmenté de 17 % pour atteindre 2,17 milliards de dollars, en hausse par rapport au 1,86 milliard de dollars enregistré au quatrième trimestre 2011, reflétant une croissance des ventes de 20 % aux États-Unis et de 9 % en Europe. Pour 2012, les ventes de produits antiviraux ont augmenté de 15 % pour atteindre 8,14 milliards de dollars. Celles-ci s'élevaient à 7,05 milliards de dollars en 2011, ce qui reflète ainsi une croissance des ventes de 21 % aux États-Unis et de 6 % en Europe.

• Atripla
  Au quatrième trimestre 2012, les ventes d'Atripla ont augmenté de 6 % pour atteindre 917,5 millions de dollars, en hausse par rapport aux 863,3 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2011, ce qui reflète ainsi une croissance des ventes de 6 % aux États-Unis et de 5 % en Europe. Pour 2012, les ventes d'Atripla ont augmenté de 11 % pour atteindre 3,57 milliards de dollars. Celles-ci s'élevaient à 3,22 milliards de dollars en 2011.
• Truvada
  Au quatrième trimestre 2012, les ventes de Truvada ont augmenté de 12 % pour atteindre 832,7 millions de dollars, en hausse par rapport aux 746,0 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2011, reflétant ainsi une croissance des ventes de 16 % aux États-Unis et de 6 % en Europe. Pour 2012, les ventes de Truvada ont augmenté de 11 % pour atteindre 3,18 milliards de dollars. Celles-ci s'élevaient à 2,88 milliards de dollars en 2011.
• Viread
  Au quatrième trimestre 2012, les ventes de Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) ont augmenté de 19 % à 226,7 millions de dollars, en hausse par rapport aux 190,9 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2011, reflétant ainsi une croissance des ventes de 25 % aux États-Unis et de 2 % en Europe. Pour 2012, les ventes de Viread ont augmenté de 15 % pour atteindre 848,7 millions de dollars. Celles-ci s'élevaient à 737,9 millions de dollars en 2011.
• Complera/Eviplera
  Au quatrième trimestre 2012, les ventes de Complera/Eviplera sont passées à 117,8 millions de dollars alors qu'elles s'élevaient à 19,7 millions de dollars au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, les ventes de Complera/Eviplera ont atteint 342,2 millions de dollars alors qu'elles s'élevaient à 38,7 millions de dollars en 2011. Le Complera a reçu l'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis en août 2011, et l'Eviplera a reçu l'autorisation de mise sur le marché de l'Union européenne en novembre 2011.
• Stribild
  Au quatrième trimestre 2012, les ventes de notre produit le plus récent, le Stribild, qui a été lancé aux États-Unis en août 2012, ont atteint 40,0 millions de dollars.

Franchise cardiovasculaire

Les ventes de produits cardiovasculaires ont augmenté de 33 % pour atteindre 215,2 millions de dollars au quatrième trimestre 2012, en hausse par rapport aux 162,3 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, les ventes de produits cardiovasculaires ont augmenté de 28 % pour atteindre 783,0 millions de dollars par rapport aux 613,4 millions de dollars atteints en 2011.

• Letairis
  Les ventes de Letairis® (ambrisentan) ont augmenté de 48 % pour atteindre 116,1 millions de dollars au quatrième trimestre 2012, en hausse par rapport aux 78,7 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2011. En 2012, les ventes de Letairis ont augmenté de 40 % pour atteindre 410,1 millions de dollars. Elles s'élevaient à 293,4 millions de dollars en 2011.
• Ranexa
  Les ventes de Ranexa® (ranolazine) ont augmenté de 19 % pour atteindre 99,1 millions de dollars au quatrième trimestre 2012, en hausse par rapport aux 83,7 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, les ventes de Ranexa ont augmenté de 17 % pour atteindre 372,9 millions de dollars. Elles s'élevaient à 320,0 millions de dollars en 2011.

Autres produits

Au quatrième trimestre 2012, les ventes d'autres produits ont augmenté de 15 % pour atteindre 127,7 millions de dollars, contre 111,0 millions de dollars au quatrième trimestre 2011. Elles comprenaient l'AmBisome® (amphotéricine B liposomale pour injection et le Cayston® (aztréonam en solution pour inhalation). Pour 2012, les ventes d'autres produits ont augmenté de 8 % pour atteindre 473,6 millions de dollars. Elles s'élevaient à 439,2 millions de dollars en 2011.

Redevances, revenus de contrats et autres revenus

Les redevances, revenus de contrats et autres revenus résultant de collaborations ont atteint 77,5 millions de dollars au quatrième trimestre 2012, en hausse de 16 % par rapport aux 67,0 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, les redevances, revenus de contrats et autres revenus ont atteint 304,1 millions de dollars, en hausse de 7 % par rapport aux 283,0 millions de dollars enregistrés en 2011.

Frais de recherche et développement

Les frais de recherche et développement (R&D) au quatrième trimestre 2012 se sont élevés à 439,7 millions de dollars, contre 402,2 millions de dollars au quatrième trimestre 2011. Les frais de R&D non PCGR, qui n'incluent pas les charges liées aux acquisitions, les frais de restructuration et les charges de rémunération à base d'actions, ont atteint 409,3 millions de dollars au quatrième trimestre 2012, contre 349,3 millions de dollars au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, les frais de R&D se sont élevés à 1,76 milliard de dollars, contre 1,23 milliard de dollars en 2011. Pour 2012, les frais de R&D non PCGR se sont élevés à 1,50 milliard de dollars, contre 1,12 milliard de dollars en 2011, principalement en raison des investissements continus dans le pipeline de produits de Gilead, en particulier dans les maladies du foie et en cancérologie.

Frais de vente, généraux et administratifs

Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) au quatrième trimestre 2012 se sont élevés à 365,8 millions de dollars, contre 346,2 millions de dollars au quatrième trimestre 2011. Les frais SG&A non PCGR, qui n'incluent pas les charges liées aux acquisitions, les frais de restructuration et les charges de rémunération à base d'actions, se sont élevés au quatrième trimestre 2012 à 332,3 millions de dollars, contre 289,9 millions de dollars au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, les frais SG&A se sont élevés à 1,46 milliard de dollars, contre 1,24 milliard de dollars en 2011. Pour 2012, les frais SG&A non PCGR se sont élevés à 1,23 milliard de dollars, contre 1,09 milliard de dollars en 2011, principalement en raison de charges plus importantes pour soutenir la croissance des activités de Gilead qui se poursuit.

Intérêts débiteurs et autres produits (charges), nets

Les intérêts débiteurs étaient de 85,9 millions de dollars au quatrième trimestre 2012, contre 75,0 millions de dollars au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, les intérêts débiteurs étaient de 360,9 millions de dollars, contre 205,4 millions de dollars en 2011. Cette hausse était essentiellement attribuable à la dette supplémentaire émise relativement au rachat de Pharmasset Inc. (Pharmasset). Les autres produits (charges) nets, s'élevaient au quatrième trimestre 2012 à 1,4 million de dollars, contre 26,4 millions de dollars au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, les autres produits (charges) nets, s'élevaient à (37,3) millions de dollars de charges nettes, contre un résultat de 66,6 millions de dollars en 2011. Cette variation est essentiellement attribuable à une perte de 40,1 millions de dollars résultant de la restructuration de la dette du gouvernement grec et à une baisse des intérêts créditeurs en réponse à une baisse de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des titres négociables et à des rapports moins élevés.

Impôts sur les bénéfices

Le taux d'imposition effectif pour 2012 était de 28,7 % comparé à 23,6 % en 2011. Cette hausse est essentiellement attribuable aux charges liées aux acquisitions qui ne sont pas déductibles des impôts et à l'expiration du crédit d'impôts pour R&D du gouvernement fédéral en fin 2011. Le taux d'imposition effectif non PCGR pour 2012 était de 26,8 % comparé à 24,6 % en 2011. En janvier 2013, le Congrès américain a voté la loi American Taxpayer Relief Act de 2012 qui a étendu rétroactivement le crédit d'impôts fédéral pour la recherche. De ce fait, selon nos prévisions, notre provision pour impôts sur les bénéfices pour le premier trimestre de l'exercice 2013 devrait inclure une économie d'impôts non récurrente qui devrait faire baisser notre taux d'imposition effectif pour le trimestre, et dans une moindre mesure, le taux d'imposition effectif pour l'exercice.

Impact net du change de devises

L'impact net du change de devises sur les ventes de produits et sur les bénéfices avant impôts du quatrième trimestre 2012 a atteint les chiffres favorables de 12,4 millions de dollars et de 19,8 millions de dollars, respectivement, comparé au quatrième trimestre 2011. Pour 2012, l'impact net du change de devises sur les ventes de produits et sur les bénéfices avant impôts a atteint les chiffres défavorables de 57,1 millions de dollars et 22,5 millions de dollars, respectivement, comparé à 2011.

Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables

Au 31 décembre 2012, Gilead disposait de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables d'un montant de 2,58 milliards de dollars, contre 9,96 milliards de dollars au 31 décembre 2011. La baisse est due au rachat de Pharmasset au premier trimestre 2012. Gilead a généré 3,19 milliards de dollars en capacité d'autofinancement en 2012, dont 705,7 millions de dollars au quatrième trimestre 2012.

Faits marquants de l'entreprise

Au mois de décembre, le conseil d'administration de Gilead a approuvé un fractionnement d'actions 2 pour 1 des actions ordinaires en circulation de la société devant être réalisé par le biais d'un dividende en actions. Les actionnaires inscrits à la fermeture des bureaux le 7 janvier 2013 ont eu droit à un dividende en actions d'une action ordinaire supplémentaire pour chaque action qu'ils détenaient. Étant donné le nombre total d'actions ordinaires en circulation au 31 décembre 2012, le fractionnement d'actions a fait augmenter le nombre total d'actions ordinaires en circulation d'environ 759 581 290 à 1 519 162 580, sur les 2 800 000 000 actions ordinaires autorisées. Tous les montants de bénéfice par action et nombres d'actions ont été ajustés pour refléter le fractionnement d'actions 2 pour 1 ayant pris effet le 25 janvier 2013.

En décembre également, Gilead et YM BioSciences Inc. (YM) ont signé un accord définitif en vertu duquel Gilead a accepté de racheter YM pour environ 510 millions USD. YM a déclaré disposer de trésorerie et d'équivalents de trésorerie d'un montant de 125,5 millions CAD au 30 septembre 2012. Gilead prévoit de financer l'acquisition à partir des liquidités disponibles. La clôture de la transaction devrait avoir lieu au premier trimestre 2013.

Le point sur les produits et les produits en développement

Franchise antivirale

Au mois de novembre Gilead a annoncé :

• des données intermédiaires de l'étude de Phase 2 ELECTRON en cours étudiant un cycle de traitement de 12 semaines à base du nucléotide expérimental sofosbuvir (anciennement appelé GS-7977), de l'inhibiteur de NS5A ledipasvir (anciennement appelé GS-5885) et de ribavirine chez des patients porteurs du génotype 1 du virus de l'hépatite C chronique. Parmi les patients naïfs de traitement et recevant cette trithérapie, 100 % (n = 25/25) présentaient toujours un taux indétectable d'ARN du VHC quatre semaines après la fin du traitement. Ces données ont été présentées au 63e congrès annuel de l'American Association for the Study of Liver Diseases (association américaine pour l'étude des maladies du foie) qui s'est tenu à Boston.
• Un résultat de l'essai clinique de Phase 3b de l'étude STaR (Single Tablet Regimen, schéma posologique à comprimé unique), la première étude de comparaison directe entre les schémas posologiques à comprimé unique à base de Complera et Atripla chez des patients séropositifs naïfs de traitement. Les données ont démontré la non infériorité du Complera, qui est commercialisé sous le nom Eviplera dans l'Union européenne, par rapport à l'Atripla sur la base de la proportion de patients présentant des taux d'ARN du VIH (charge virale)
• Les résultats à deux ans (96 semaines) de deux études pivot de Phase 3 (les études 102 et 103) qui évaluent le schéma posologique à comprimé unique contre le VIH le plus récent de la société, le Stribild, parmi les patients naïfs de traitement infectés au VIH-1. Les données ont montré la non infériorité du Stribild après deux années de traitement, comparé à deux schémas posologiques standard contre le VIH, l'Atripla dans l'étude 102 et un schéma à base de protéase d'atazanavir amplifié au ritonavir plus du Truvada dans l'étude 103. Ces résultats ont été présentés dans le cadre d'une session orale au 11e Congrès international sur la pharmacothérapie dans l'infection par le VIH à Glasgow, au Royaume-Uni.
• Les premiers résultats de l'étude de Phase 3 POSITRON qui examine l'administration sur 12 semaines de sofosbuvir plus ribavirine une fois par jour à des patients porteurs du génotype 2 ou 3 du VHC chronique et qui ne sont pas candidats à l'interféron. L'étude a déterminé que l'ARN du VHC de 78 % des patients (n=161/207) demeurait indétectable 12 semaines après la fin du traitement. Le profil d'innocuité du sofosbuvir était similaire à celui observé dans des études précédentes, et les abandons du traitement attribuables à des événements indésirables étaient rares.
• La Commission européenne a accordé l'autorisation de mise sur le marché du Viread à prise unique quotidienne dans deux nouvelles indications. La première nouvelle indication permet l'emploi du Viread en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 2 à moins de 18 ans, infectés au VIH-1 avec une résistance à l'inhibiteur nucléosidique de transcriptase inverse ou présentant des toxicités empêchant l'emploi d'agents pédiatriques de première intention. De plus, le Viread a été autorisé pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite B chronique chez les patients adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans, atteints d'une maladie hépatique compensée et présentant des signes de maladie à immunité active.

Au mois d'octobre, Gilead a annoncé :

• qu'un essai clinique de Phase 2 qui évalue le ténofovir alafénamide (TAF), avait répondu à son critère d'évaluation primaire. Le TAF est un nouveau promédicament expérimental du ténofovir contre l'infection au VIH-1 anciennement appelé GS-7340. L'étude en cours compare un schéma posologique d'un seul comprimé à prise quotidienne à base de TAF 10 mg/elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg au Stribild chez des adultes naïfs de traitement.

Conférence téléphonique

À 16 h 30, heure de New York aujourd'hui, la direction de Gilead va animer une conférence téléphonique et une diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice 2012, ainsi que donner ses prévisions pour l'exercice 2013 et faire le point sur ses activités. Pour accéder à la diffusion sur le Web en direct, veuillez vous connecter au site Web de la société à l'adresse www.gilead.com 15 minutes avant la conférence téléphonique afin de pouvoir télécharger le logiciel qui pourrait s'avérer nécessaire pour l'entendre. Vous pouvez également appeler le 1-800-901-5231 (depuis les États-Unis) ou le 1-617-786-2961 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 49057415 pour accéder à la conférence téléphonique.

Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence et ce jusqu'au 7 février 2013. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis) ou le 1-617-801-6888 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 15606712.

À propos de Gilead

Gilead Sciences est un laboratoire de biotechnologie, spécialisé dans la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments innovants dans des aires thérapeutiques insuffisamment pourvues en traitement. L'objectif de la société est de faire progresser à travers le monde le traitement des patients souffrant de maladies engageant le pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.

Informations financières non PCGR

Gilead a présenté certaines informations financières conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs car la direction les utilise en interne à des fins d'exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d'exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR aux États-Unis. Un rapprochement entre les informations financières PCGR et non PCGR figure au tableau en page 8 et 9.

Déclarations prévisionnelles

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère historique sont des déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit le lecteur que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats financiers prévus pour l'exercice 2013 ; la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d'affaires de ses franchises antivirale, cardiovasculaire et respiratoire ; les fluctuations des achats par les ADAP qui se poursuivent du fait des cycles des subventions fédérales et d'état qui peuvent ne pas correspondre à la demande des patients et sont susceptibles d'entraîner des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la possibilité de résultats défavorables de bras supplémentaires des études ELECTRON et QUANTUM et d'essais cliniques subséquents impliquant le sofosbuvir et le ledipasvir ; le niveau des stocks des grossistes et des détaillants susceptibles de donner lieu à des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à déposer des demandes de nouveaux médicaments pour de nouveaux produits candidats selon les calendriers prévus à l'heure actuelle, notamment le sofosbuvir contre l'hépatite C ; la capacité de Gilead à obtenir les autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir, pour les produits actuels et les nouveaux produits ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès ses produits, notamment le Complera/Eviplera et le Stribild ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses franchises respiratoire, cardiovasculaire et de cancérologie/inflammation ; l'éventualité que les données concernant l'innocuité et l'efficacité des études cliniques ne justifient pas la poursuite du développement des produits candidats de Gilead, notamment le sofosbuvir ; le potentiel que des mesures d'austérité supplémentaires dans les pays européens fassent augmenter le montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; l'éventualité que les fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain entraînent un impact défavorable du change de devises sur le chiffre d'affaires et sur les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; la capacité de Gilead à réaliser le rachat de YM, notamment le risque qu'une entité gouvernementale interdise, retarde ou refuse d'autoriser la réalisation de la transaction ; la capacité de Gilead à faire avancer les produits Pharmasset ou YM en développement ; ainsi que d'autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission (commission américaine de contrôle des opérations boursières). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur le montant des actifs, du passif, du chiffre d'affaires et des charges déclarés et les documents connexes que Gilead doit fournir. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu'elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand l'on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant les termes peut, va, ferait, pourrait, devrait, peut-être, pense, estime, projette, potentiel, s'attend à, envisage, anticipe, a l'intention de, continue, prévision, conçu, objectif ou leurs formes négatives ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie le lecteur à ses communiqués de presse, son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour l'exercice clos au 30 septembre 2012 et aux autres documents d'informations à fournir subséquents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » (safe harbor) prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prévisionnelles sont basées sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et la société rejette toute obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles quelles qu'elles soient.

Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce, copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses activités, notamment : GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, TRUVADA®, VIREAD®, HEPSERA®, AMBISOME®, EMTRIVA®, COMPLERA®, EVIPLERA®, STRIBILD®, VISTIDE®, LETAIRIS®, VOLIBRIS®, RANEXA®, CAYSTON® et RAPISCAN®.

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Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou appeler le service relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.

COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS CONDENSÉS

(non audités)

(en milliers de dollars, sauf montants par action)

Trois mois clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre 2012 2011 2012 2011 Chiffre d'affaires : Ventes de produits $ 2 510 811 $ 2 133 334 $ 9 398 371 $ 8 102 359 Redevances, revenus de contrats et autres revenus 77 474 67 044 304 146 283 026 Total chiffre d'affaires 2 588 285 2 200 378 9 702 517 8 385 385 Coûts et charges : Coût des biens vendus 675 818 584 447 2 471 363 2 124 410 Frais de recherche et développement 439 659 402 236 1 759 945 1 229 151 Frais de vente, généraux et administratifs 365 825 346 219 1 461 034 1 241 983 Total coûts et charges 1 481 302 1 332 902 5 692 342 4 595 544 Résultat d'exploitation 1 106 983 867 476 4 010 175 3 789 841 Intérêts débiteurs (85 906 ) (74 998 ) (360 916 ) (205 418 ) Autres produits (charges), nets 1 386 26 365 (37 279 ) 66 581 Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices 1 022 463 818 843 3 611 980 3 651 004 Provision pour impôts sur les bénéfices 263 504 157 084 1 038 381 861 945 Résultat net 758 959 661 759 2 573 599 2 789 059 Perte nette imputable aux participations minoritaires 3 582 3 386 17 967 14 578 Résultat net imputable à Gilead $ 762 541 $ 665 145 $ 2 591 566 $ 2 803 637 Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - de base(1) $ 0,50 $ 0,44 $ 1,71 $ 1,81 Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - dilué(1) $ 0,47 $ 0,43 $ 1,64 $ 1,77 Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - de base(1) 1 517 208 1 504 448 1 514 621 1 549 806 Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - dilué(1) 1 636 939 1 532 652 1 582 549 1 580 236

(1) Le résultat net par action et le nombre d'actions utilisées dans les calculs par action pour toutes les périodes présentées reflètent le fractionnement d'actions 2 pour 1 sous forme de dividende en actions déclaré le 10 décembre 2012 et ayant pris effet le 25 janvier 2013.

GILEAD SCIENCES, INC.

RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR

(non audités)

(en milliers de dollars, sauf pourcentages et montants par action)

Trois mois clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre 2012 2011 2012 2011 Rapprochement du coût des biens vendus : Coût des biens vendus PCGR $ 675 818 $ 584 447 $ 2 471 363 $ 2 124 410 Charges de rémunération à base d'actions (977 ) (668 ) (7 061 ) (8 433 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (15 837 ) (17 407 ) (63 346 ) (69 629 ) Coût des biens vendus non PCGR $ 659 004 $ 566 372 $ 2 400 956 $ 2 046 348 Rapprochement de la marge brute sur les produits : Marge brute sur les produits PCGR 73,2 % 72,6 % 73,8 % 73,8 % Charges de rémunération à base d'actions — — 0,1 % 0,1 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,6 % 0,8 % 0,7 % 0,9 % Marge brute sur les produits non PCGR(1) 73,8 % 73,4 % 74,5 % 74,8 % Rapprochement des frais de recherche et développement : Frais de recherche et développement PCGR $ 439 659 $ 402 236 $ 1 759 945 $ 1 229 151 Charges de rémunération à base d'actions (24 886 ) (18 961 ) (187 100 ) (73 490 ) Frais de restructuration (89 ) (78 ) (7 411 ) (1 438 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions — — (345 ) (446 ) Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions (5 353 ) (7 286 ) (69 469 ) (8 484 ) Perte de valeur de R&D en cours des entreprises acquises — (26 630 ) — (26 630 ) Frais de recherche et développement non PCGR $ 409 331 $ 349 281 $ 1 495 620 $ 1 118 663 Rapprochement des frais de vente, généraux et administratifs : Frais de vente, généraux et administratifs PCGR $ 365 825 $ 346 219 $ 1 461 034 $ 1 241 983 Charges de rémunération à base d'actions (31 264 ) (26 634 ) (208 501 ) (110 455 ) Frais de restructuration 63 (1 233 ) (13 136 ) (7 287 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions (1 236 ) (28 466 ) (12 332 ) (29 744 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (1 125 ) — (1 125 ) — Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 332 263 $ 289 886 $ 1 225 940 $ 1 094 497 Rapprochement de la marge d'exploitation : Marge d'exploitation PCGR 42,8 % 39,4 % 41,3 % 45,2 % Charges de rémunération à base d'actions 2,2 % 2,1 % 4,2 % 2,3 % Frais de restructuration 0,0 % 0,1 % 0,2 % 0,1 % Coûts de transaction liés aux acquisitions 0,0 % 1,3 % 0,1 % 0,4 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,7 % 0,8 % 0,7 % 0,8 % Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,2 % 0,3 % 0,7 % 0,1 % Perte de valeur de R&D en cours des entreprises acquises — 1,2 % — 0,3 % Marge d'exploitation non PCGR(1) 45,9 % 45,2 % 47,2 % 49,2 % Rapprochement des intérêts débiteurs : Intérêts débiteurs PCGR $ (85 906 ) $ (74 998 ) $ (360 916 ) $ (205 418 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions — 23 817 7 333 23 817 Intérêts débiteurs non PCGR $ (85 906 ) $ (51 181 ) $ (353 583 ) $ (181 601 ) Rapprochement du résultat net imputable à Gilead : Résultat net imputable à Gilead PCGR, net d'impôts $ 762 541 $ 665 145 $ 2 591 566 $ 2 803 637 Charges de rémunération à base d'actions 42 423 35 303 346 705 145 053 Frais de restructuration 101 1 010 15 038 6 579 Coûts de transaction liés aux acquisitions 981 12 798 14 646 14 522 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 12 605 13 275 47 186 52 500 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 4 783 7 584 68 899 8 484 Perte de valeur de R&D en cours des entreprises acquises — 7 989 — 7 989 Résultat net imputable à Gilead non PCGR, net d'impôts $ 823 434 $ 743 104 $ 3 084 040 $ 3 038 764 Rapprochement du bénéfice par action dilué : Bénéfice par action dilué PCGR $ 0,47 $ 0,43 $ 1,64 $ 1,77 Charges de rémunération à base d'actions 0,03 0,02 0,22 0,09 Frais de restructuration 0,00 0,00 0,01 0,00 Coûts de transaction liés aux acquisitions 0,00 0,01 0,01 0,01 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,01 0,01 0,03 0,03 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,00 0,00 0,04 0,01 Perte de valeur de R&D en cours des entreprises acquises — 0,01 — 0,01 Bénéfice par action dilué non PCGR(1) $ 0,50 $ 0,49 $ 1,95 $ 1,93 Rapprochement du nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué)(2) : Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) PCGR 1 636 939 1 532 652 1 582 549 1 580 236 Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base d'actions sur le nombre d'actions (1 965 ) (4 266 ) (2 522 ) (4 032 ) Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non PCGR 1 634 974 1 528 386 1 580 027 1 576 204 Résumé des ajustements non PCGR : Ajustements au coût des biens vendus $ 16 814 $ 18 075 $ 70 407 $ 78 062 Ajustements aux frais de recherche et développement 30 328 52 955 264 325 110 488 Ajustements aux frais de vente, généraux et administratifs 33 562 56 333 235 094 147 486 Ajustements aux intérêts débiteurs — 23 817 7 333 23 817 Total des ajustements non PCGR avant impôts 80 704 151 180 577 159 359 853 Effet des impôts sur les bénéfices (19 811 ) (73 221 ) (84 685 ) (124 726 ) Total des ajustements non PCGR après impôts $ 60 893 $ 77 959 $ 492 474 $ 235 127 (1) Les sommes peuvent ne pas tomber juste du fait que les montants ont été arrondis (2) Le calcul du bénéfice par action et le nombre d'actions utilisées dans le calcul par action reflètent le fractionnement d'actions 2 pour 1 sous forme de dividende en actions déclaré le 10 décembre 2012 et ayant pris effet le 25 janvier 2013.

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BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS

(en milliers de dollars)

31 décembre 31 décembre 2012 2011(1) (non audités) Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables $ 2 582 086 $ 9 963 972 Comptes débiteurs, nets 1 751 388 1 951 167 Stocks 1 744 982 1 389 983 Immobilisations corporelles, nettes 1 100 259 774 406 Immobilisations incorporelles, nettes 11 736 393 1 062 864 Actif incorporel 1 060 919 1 004 102 Autres actifs 1 263 811 1 156 640 Total actifs $ 21 239 838 $ 17 303 134 Passif courant $ 4 270 020 $ 2 514 790 Passif à long terme 7 418 949 7 920 995 Capitaux propres(2) 9 550 869 6 867 349 Total passif et capitaux propres $ 21 239 838 $ 17 303 134

(1) Dérivé des états financiers consolidés audités au 31 décembre 2011.

(2) Au 31 décembre 2012, le nombre d'actions ordinaires émises et en circulation était de 1 519 163. Le nombre d'actions ordinaires en circulation reflète le fractionnement d'actions 2 pour 1 sous forme de dividende en actions déclaré le 10 décembre 2012 et ayant pris effet le 25 janvier 2013.

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RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS

(non audité)

(en milliers de dollars)

Trois mois clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre 2012 2011 2012 2011 Produits antiviraux : Atripla – États-Unis $ 579 979 $ 547 469 $ 2 252 655 $ 2 022 049 Atripla – Europe 281 476 267 501 1 102 570 1 042 668 Atripla – Autres pays 56 031 48 345 219 258 159 801 917 486 863 315 3 574 483 3 224 518 Truvada – États-Unis 431 715 373 574 1 612 506 1 385 411 Truvada – Europe 334 907 316 953 1 315 533 1 257 265 Truvada – Autres pays 66 102 55 475 253 071 232 465 832 724 746 002 3 181 110 2 875 141 Viread – États-Unis 105 192 84 321 387 929 324 741 Viread – Europe 84 585 83 250 335 540 328 312 Viread – Autres pays 36 904 23 297 125 228 84 814 226 681 190 868 848 697 737 867 Complera / Eviplera – États-Unis 84 328 19 463 280 070 38 507 Complera / Eviplera – Europe 27 932 85 52 703 85 Complera / Eviplera – Autres pays 5 554 155 9 427 155 117 814 19 703 342 200 38 747 Stribild – États-Unis 40 022 — 57 533 — Stribild – Autres pays 3 — 3 — 40 025 — 57 536 — Hepsera – États-Unis 9 766 14 450 43 362 57 259 Hepsera – Europe 12 907 14 845 54 291 75 138 Hepsera – Autres pays 2 835 3 001 10 662 12 282 25 508 32 296 108 315 144 679 Emtriva – États-Unis 4 951 4 734 18 531 17 216 Emtriva – Europe 1 544 1 698 6 713 6 860 Emtriva – Autres pays 1 135 1 357 4 205 4 688 7 630 7 789 29 449 28 764 Total produits antiviraux – États-Unis 1 255 953 1 044 011 4 652 586 3 845 183 Total produits antiviraux – Europe 743 351 684 332 2 867 350 2 710 328 Total produits antiviraux – Autres pays 168 564 131 630 621 854 494 205 2 167 868 1 859 973 8 141 790 7 049 716 Letairis 116 078 78 661 410 054 293 426 Ranexa 99 127 83 651 372 949 320 004 AmBisome 90 781 80 784 346 646 330 156 Autres produits 36 957 30 265 126 932 109 057 342 943 273 361 1 256 581 1 052 643 Total ventes de produits $ 2 510 811 $ 2 133 334 $ 9 398 371 $ 8 102 359

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Gilead Sciences, Inc.
Robin Washington, 650-522-5688 (Investisseurs)
Patrick O'Brien, 650-522-1936 (Investisseurs)
Amy Flood, 650-522-5643 (Médias)

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