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Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2013

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- Chiffre d'affaires total de 2,78 milliards de dollars, en hausse de 15 % par rapport au troisième trimestre 2012 -- Prévisions révisées pour l'entièreté de l'exercice 2013 - Gilead Sciences, Inc. (Nasda

- Chiffre d'affaires total de 2,78 milliards de dollars, en hausse de 15 % par rapport au troisième trimestre 2012 -
- Prévisions révisées pour l'entièreté de l'exercice 2013 -

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd'hui ses résultats d'exploitation pour le trimestre clos au 30 septembre 2013. Le chiffre d'affaires total pour le troisième trimestre 2013 a atteint 2,78 milliards de dollars, soit une progression de 15 % par rapport aux 2,43 milliards de dollars du troisième trimestre 2012. Les ventes de produits ont augmenté de 15 %, passant à 2,71 milliards de dollars au troisième trimestre 2013, comparé à 2,36 milliards de dollars au troisième trimestre 2012. Le résultat net au troisième trimestre 2013 a atteint 788,6 millions de dollars, soit 0,47 dollar par action diluée, comparé à 675,5 millions de dollars (soit 0,43 dollar par action diluée) pour le troisième trimestre 2012. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour le troisième trimestre 2013, lequel exclut les charges liées aux acquisitions, les frais de restructuration et les charges de rémunération à base d'actions, s'est élevé à 879,1 millions de dollars, soit 0,52 dollar par action diluée, comparé à 788,9 millions de dollars, soit 0,50 dollar par action diluée pour le troisième trimestre 2012.

Trimestre clos au Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre (en milliers de dollars, sauf montants par action) 2013 2012 2013 2012 Ventes de produits $ 2 709 652 $ 2 357 978 $ 7 760 505 $ 6 887 560 Redevances, recettes provenant de contrats et autres. 73 181 68 619 321 357 226 672 Total du chiffre d'affaires $ 2 782 833 $ 2 426 597 $ 8 081 862 $ 7 114 232 Résultat net imputable à Gilead $ 788 606 $ 675 505 $ 2 283 397 $ 1 829 025 Résultat net non PCGR imputable à Gilead $ 879 081 $ 788 940 $ 2 520 749 $ 2 260 606 BPA dilué $ 0,47 $ 0,43 $ 1,35 $ 1,17 BPA dilué non PCGR $ 0,52 $ 0,50 $ 1,49 $ 1,44

Ventes de produits

Les ventes de produits ont été principalement dérivées de la croissance de la franchise antivirale de Gilead durant le troisième trimestre 2013. Cette hausse a été en grande partie due aux ventes de Stribild® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) qui a été lancé durant le troisième trimestre 2012, ainsi qu'aux ventes de Complera®/Eviplera® (emtricitabine 200 mg/rilpivirine 25 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg). Durant le troisième trimestre, les ventes de produits ont augmenté de 20 % aux États-Unis et de 5 % en Europe, comparé au troisième trimestre 2012.

Ventes de produits antiviraux

Au troisième trimestre 2013, les ventes de produits antiviraux ont augmenté de 14 % passant à 2,33 milliards de dollars, en hausse par rapport aux 2,04 milliards de dollars enregistrés au troisième trimestre 2012, reflétant une croissance des ventes de 19 % aux États-Unis et de 6 % en Europe. Cette hausse reflète une solide demande sous-jacente pour nos nouveaux produits au schéma posologique à comprimé unique, à savoir le Stribild et le Complera/Eviplera.

Trimestre clos au Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2013 2012 Variation en % 2013 2012 Variation en % Ventes de produits antiviraux $ 2 326 727 $ 2 035 833 14 % $ 6 700 052 $ 5 973 922 12 % Atripla 899 669 865 378 4 % 2 714 850 2 656 997 2 % Truvada 813 652 804 190 1 % 2 321 673 2 348 386 (1 )% Viread 231 555 214 909 8 % 692 075 622 016 11 % Complera/Eviplera 210 736 99 297 112 % 547 608 224 386 144 % Stribild 143 953 17 511 722 % 335 495 17 511 1 816 %

Ventes de produits cardiovasculaires

Au troisième trimestre 2013, les ventes de produits cardiovasculaires ont augmenté de 25 %, passant à 250,9 millions .

Trimestre clos au Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2013 2012 Variation en % 2013 2012 Variation en % Ventes de produits cardiovasculaires $ 250 887 $ 200 120 25 % $ 700 134 $ 567 798 23 % Letairis 135 072 105 054 29 % 381 436 293 976 30 % Ranexa 115 815 95 066 22 % 318 698 273 822 16 %

Charges d'exploitation et autres

Les frais de recherche et développement (R&D) non PCGR ont augmenté en raison de la progression des études cliniques de Gilead, en particulier dans les domaines de la cancérologie et du VIH. Les frais de vente, généraux et administratifs (Selling, General and Administrative - SG&A) non PCGR ont augmenté essentiellement en raison de la croissance et de l'expansion des activités de Gilead en prévision du lancement du sofosbuvir.

Les intérêts débiteurs ont baissé essentiellement du fait de l'arrivée à échéance des billets de premier rang convertibles payables en mai 2013 et du prêt bancaire de 850,0 millions de dollars émis en relation avec le rachat de Pharmasset Inc.

Trimestre clos au Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2013 2012 2013 2012 Frais de recherche et développement non PCGR $ 488 535 $ 383 553 $ 1 436 282 $ 1 086 289 Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 376 841 $ 287 205 $ 1 086 241 $ 893 677 Intérêts débiteurs non PCGR $ (73 949 ) $ (89 322 ) $ (233 744 ) $ (267 677 )

Remarque : Les frais financiers, de R&D et SG&A non PCGR n'incluent pas l'impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, le cas échéant.

Impact net du change de devises

L'impact net du change de devises sur les ventes de produits et sur les bénéfices avant impôts du troisième trimestre 2013 a atteint les montants défavorables de 17,5 millions de dollars et 15,9 millions de dollars, respectivement, comparé au troisième trimestre 2012.

Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables

Au 30 septembre 2013, Gilead disposait de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables d'un montant de 2,76 milliards de dollars, contre 2,58 milliards de dollars au 31 décembre 2012. Pendant les neuf premiers mois de 2013, Gilead a généré 2,38 milliards de dollars en capacité d'autofinancement.

Prévisions pour l'exercice complet 2013 :

Gilead a révisé ses prévisions pour l'exercice complet 2013, formulées à l'origine le 4 février 2013 et réitérées le 25 juillet 2013 :

(en millions de dollars, sauf pourcentages et montants par action)

Initialement publiées le 4 février 2013 ;

Réitérées le 25 juillet 2013

Mises à jour

le 29 octobre 2013

Ventes de produits nettes 10 000 $ - 10 200 $ 10 300 $ - 10 400 $ Non GAAP* Marge brute sur les produits 74 % - 76 % 74 % - 76 % R&D 1 800 $ - 1 900 $ 1 950 $ - 2 000 $ SG&A 1 550 $ - 1 650 $ 1 500 $ - 1 550 $ Taux d'imposition effectif 26 % - 28 % 26 % - 27 % Impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions sur le BPA dilué 0,21 $ - 0,24 $ 0,21 $ - 0,24 $

* La marge brute sur les produits, les charges et le taux d'imposition effectif non PCGR n'incluent pas l'impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, le cas échéant.

Parmi les mises à jour de Gilead concernant les produits et produits en développement durant le troisième trimestre 2013, figurent :

Programme antiviral

  • Résultats d'une étude de phase 2 (Étude 102) évaluant un régime expérimental de comprimé unique à prise quotidienne contenant du ténofovir alafénamide (TAF) pour le traitement de l'infection par le VIH-1. À 48 semaines, un régime de 150 mg elvitégravir/150 mg cobicistat/200 mg emtricitabine/10 mg TAF s'est avéré être similaire au Stribild sur la base du pourcentage de patients dont les taux d'ARN du VIH étaient inférieurs à 50 copies/ml et a été associé à des marqueurs d'innocuité osseux et rénaux plus favorables. Ces résultats ont été présentés lors de la 53e Conférence Interscience sur les agents antimicrobiens et la chimiothérapie (Interscience Conference on Antimicrobial Agents) à Denver.
  • Octroi par la Commission européenne d'une autorisation de commercialisation pour la prise quotidienne unique du Tybost®, un stimulateur pharmacocinétique qui augmente les niveaux sanguins de certains médicaments contre le VIH. Le Tybost est indiqué comme agent d'optimisation des inhibiteurs de la protéase atazanavir (300 mg une fois par jour) et darunavir (800 mg une fois par jour) pour le traitement du VIH dans le cadre d'une thérapie par association d'antirétroviraux chez les adultes infectés par le VIH-1. Cette autorisation permet de commercialiser le Tybost dans les 28 pays de l'Union européenne.

Programme de cancérologie

  • Soumission auprès de la FDA (Food and Drug Administration) américaine d'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'approbation de commercialisation en vue de soutenir l'utilisation de l'idelalisib, un inhibiteur oral, expérimental et ciblé de la PI3K delta, pour le traitement du lymphome non hodgkinien (LNH) indolent chez les patients atteints d'un LNH indolent réfractaire (ne répondant pas) au rituximab et à la chimiothérapie contenant un agent d'alkylation.

Conférence téléphonique

À 16h30, heure de New York aujourd'hui, la direction de Gilead animera une conférence téléphonique et une diffusion sur le Web en simultané pour commenter les résultats de son troisième trimestre 2013 et faire le point sur ses activités générales. Pour accéder à la webémission en direct sur Internet, veuillez vous connecter au site Web de la société à l'adresse www.gilead.com 15 minutes avant la conférence téléphonique afin d'avoir le temps de télécharger le logiciel qui pourrait s'avérer nécessaire pour la suivre. Vous pouvez également appeler le 1-866-825-3209 (depuis les États-Unis) ou le 1-617-213-8061 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 95755257 pour accéder à la conférence téléphonique.

Une retransmission de la webémission sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence téléphonique, et ce jusqu'au 1er novembre 2013. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis) ou le 1-617-801-6888 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 81078378.

À propos de Gilead

Gilead Sciences est un laboratoire biopharmaceutique, spécialisé dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements innovants dans des domaines thérapeutiques insuffisamment pourvus en traitement. L'objectif de la société est de faire progresser à travers le monde le traitement des patients souffrant de maladies engageant le pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.

Informations financières non PCGR

Gilead a présenté certaines informations financières conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs, car elle-même les utilise en interne à des fins d'exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble complet de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d'exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR. Un rapprochement entre les informations financières PCGR et non PCGR figure dans le tableau en pages 7 et 8.

Déclarations prévisionnelles

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère de nature historique sont des déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit les lecteurs que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats financiers prévus pour l'exercice 2013 ; la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d'affaires de ses programmes antiviral, cardiovasculaire et respiratoire ; la disponibilité de financement pour les programmes d'assistance aux médicaments contre le SIDA (ADAP) d'état ; des fluctuations des achats par les ADAP qui se poursuivent du fait des cycles des subventions fédérales et d'état qui peuvent ne pas correspondre à la demande des patients et sont susceptibles d'entraîner des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la possibilité de résultats défavorables d'essais cliniques impliquant le sofosbuvir, la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/ledipasvir, TAF et l'idelalisib ; les niveaux des stocks des grossistes et des détaillants susceptible de donner lieu à des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à déposer des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour de nouveaux produits candidats selon les calendriers prévus à l'heure actuelle, notamment pour la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/ledipasvir pour le traitement du VHC ; la capacité de Gilead à obtenir des autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir pour les produits actuels et les nouveaux produits, notamment pour le sofosbuvir contre le VHC et l'idelalisib contre le LNL indolent ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès ses produits, notamment le Stribild et le Tybost ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses programmes respiratoire, cardiovasculaire et de cancérologie/inflammation ; l'éventualité que les données concernant l'innocuité et l'efficacité des études cliniques ne garantissent pas la poursuite du développement des produits candidats de Gilead, notamment du sofosbuvir, de la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/ledipasvir, TAF et de l'idelalisib ; d'éventuelles mesures d'austérité supplémentaires dans les pays européens qui augmenteraient le montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; des fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain pouvant entraîner un impact défavorable du change de devises sur le chiffre d'affaires et sur les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; ainsi que d'autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la commission boursière américaine (Securities and Exchange Commission, SEC). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre d'affaires, des dépenses et sur d'autres divulgations d'informations connexes. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu'elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant des termes, tels que « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut-être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s'attend à », « envisage », « anticipe », « a l'intention de », « continue », « prévoit », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie les lecteurs à ses communiqués de presse, à son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour l'exercice clos au 30 juin 2013 et aux autres divulgations d'informations subséquentes déposées auprès de la SEC. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et la société rejette toute obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles, quelles qu'elles soient.

Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce, copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses activités, notamment :
GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, TRUVADA®, VIREAD®, TYBOST®, HEPSERA®, EMTRIVA®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, CAYSTON® et VISTIDE®.

ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.

Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou

appeler le service des relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC. COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS (non audités) (en milliers de dollars, sauf montants par action) Trimestre clos au Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre 2013 2012 2013 2012 Chiffre d'affaires : Ventes de produits $ 2 709 652 $ 2 357 978 $ 7 760 505 $ 6 887 560 Redevances, revenus de contrats et autres revenus 73 181 68 619 321 357 226 672 Total du chiffre d'affaires 2 782 833 2 426 597 8 081 862 7 114 232 Coûts et charges : Coût des biens vendus 681 868 597 269 2 000 979 1 795 545 Recherche et développement 546 244 465 831 1 567 778 1 320 286 Frais de vente, généraux et administratifs 406 860 319 583 1 186 147 1 095 209 Total coûts et charges 1 634 972 1 382 683 4 754 904 4 211 040 Résultat d'exploitation 1 147 861 1 043 914 3 326 958 2 903 192 Intérêts débiteurs (73 949 ) (89 322 ) (233 744 ) (275 010 ) Autres produits (charges), nets 5 777 (3 505 ) 2 222 (38 665 ) Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices 1 079 689 951 087 3 095 436 2 589 517 Provision pour impôts sur les sociétés 294 473 280 052 824 892 774 877 Revenu net 785 216 671 035 2 270 544 1 814 640 Perte nette imputable aux participations minoritaires 3 390 4 470 12 853 14 385 Résultat net imputable à Gilead $ 788 606 $ 675 505 $ 2 283 397 $ 1 829 025

Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead

- de base

$ 0,51 $ 0,45 $ 1,50 $ 1,21

Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead

- dilué

$ 0,47 $ 0,43 $ 1,35 $ 1,17 Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - de base 1 532 105 1 514 770 1 526 847 1 514 064 Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - dilué 1 691 898 1 584 608 1 689 647 1 567 648 GILEAD SCIENCES, INC. RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (non audité) (en milliers de dollars, sauf pourcentages et montants par action) Trimestre clos au Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre 2013 2012 2013 2012 Rapprochement du coût des biens vendus : Coût des biens vendus PCGR $ 681 868 $ 597 269 $ 2 000 979 $ 1 795 545 Charges de rémunération à base d'actions (1 823 ) (1 864 ) (6 296 ) (6 084 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (21 264 ) (15 837 ) (63 792 ) (47 509 ) Coût des biens vendus non PCGR $ 658 781 $ 579 568 $ 1 930 891 $ 1 741 952 Rapprochement de la marge brute sur les produits : Marge brute sur les produits PCGR 74,8 % 74,7 % 74,2 % 74,0 % Charges de rémunération à base d'actions 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,1 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,8 % 0,7 % 0,8 % 0,7 % Marge brute sur les produits non PCGR(1) 75,7 % 75,5 % 75,1 % 74,8 % Rapprochement des frais de recherche et développement : Frais de recherche et développement PCGR $ 546 244 $ 465 831 $ 1 567 778 $ 1 320 286 Charges de rémunération à base d'actions (27 740 ) (23 236 ) (79 261 ) (162 214 ) Frais de restructuration 31 (232 ) (4 793 ) (7 322 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions — — — (345 ) Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions (30 000 ) (58 810 ) (47 442 ) (64 116 ) Frais de recherche et développement non PCGR $ 488 535 $ 383 553 $ 1 436 282 $ 1 086 289 Rapprochement des frais de vente, généraux et administratifs : Frais de vente, généraux et administratifs PCGR $ 406 860 $ 319 583 $ 1 186 147 $ 1 095 209 Charges de rémunération à base d'actions (33 010 ) (29 364 ) (94 736 ) (177 237 ) Frais de restructuration 2 972 (2 792 ) 2 534 (13 199 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions 300 (222 ) (6 860 ) (11 096 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (281 ) — (844 ) — Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 376 841 $ 287 205 $ 1 086 241 $ 893 677 Rapprochement de la marge d'exploitation : Marge d'exploitation PCGR 41,2 % 43,0 % 41,2 % 40,8 % Charges de rémunération à base d'actions 2,2 % 2,2 % 2,2 % 4,9 % Frais de restructuration (0,1 )% 0,1 % 0,0 % 0,3 % Coûts de transaction liés aux acquisitions 0,0 % 0,0 % 0,1 % 0,2 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,8 % 0,7 % 0,8 % 0,7 % Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 1,1 % 2,4 % 0,6 % 0,9 % Marge d'exploitation non PCGR(1) 45,2 % 48,5 % 44,9 % 47,7 % Rapprochement des intérêts débiteurs : Intérêts débiteurs PCGR $ (73 949 ) $ (89 322 ) $ (233 744 ) $ (275 010 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions — — — 7 333 Intérêts débiteurs non PCGR $ (73 949 ) $ (89 322 ) $ (233 744 ) $ (267 677 ) Rapprochement du résultat net imputable à Gilead : Résultat net imputable à Gilead PCGR, net d'impôts $ 788 606 $ 675 505 $ 2 283 397 $ 1 829 025 Charges de rémunération à base d'actions 46 576 39 442 132 335 304 282 Frais de restructuration (2 076 ) 2 165 3 048 14 937 Coûts de transaction liés aux acquisitions (300 ) 123 6 860 13 665 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 16 275 11 462 47 667 34 581 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 30 000 60 243 47 442 64 116 Résultat net imputable à Gilead non PCGR, net d'impôts $ 879 081 $ 788 940 $ 2 520 749 $ 2 260 606 GILEAD SCIENCES, INC. RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (suite) (non audité) (en milliers de dollars, sauf pourcentages et montants par action) Trimestre clos au Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre 2013 2012 2013 2012 Rapprochement du bénéfice par action dilué : Bénéfice par action dilué PCGR $ 0,47 $ 0,43 $ 1,35 $ 1,17 Charges de rémunération à base d'actions 0,03 0,02 0,08 0,19 Frais de restructuration (0,00 ) 0,00 0,00 0,01 Coûts de transaction liés aux acquisitions (0,00 ) 0,00 0,00 0,01 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,01 0,01 0,03 0,02 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,02 0,04 0,03 0,04 Bénéfice par action dilué non PCGR(1) $ 0,52 $ 0,50 $ 1,49 $ 1,44 Rapprochement du nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) : Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) PCGR 1 691 898 1 584 608 1 689 647 1 567 648 Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base d'actions sur le nombre d'actions (1 139 ) (2 620 ) (1 281 ) (2 854 ) Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non PCGR 1 690 759 1 581 988 1 688 366 1 564 794 Résumé des ajustements non PCGR : Ajustements au coût des biens vendus $ 23 087 $ 17 701 $ 70 088 $ 53 593 Ajustements aux frais de recherche et développement 57 709 82 278 131 496 233 997 Ajustements aux frais de vente, généraux et administratifs 30 019 32 378 99 906 201 532 Ajustements aux intérêts débiteurs — — — 7 333 Total ajustements non PCGR avant impôts 110 815 132 357 301 490 496 455 Effet des impôts sur les bénéfices (20 340 ) (18 922 ) (64 138 ) (64 874 ) Total ajustements non PCGR après impôts $ 90 475 $ 113 435 $ 237 352 $ 431 581 (1) Les montants ont été arrondis, les sommes peuvent ne pas tomber juste. GILEAD SCIENCES, INC. BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS (en milliers de dollars) 30 septembre 31 décembre 2013 2012(1) (non audités) Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables $ 2,755,557 $ 2 582 086 Comptes débiteurs, nets 1 971 926 1 751 388 Stocks 1 946 048 1 744 982 Immobilisations corporelles, nettes 1 133 032 1 100 259 Immobilisations incorporelles, nettes 12 034 457 11 736 393 Écarts d'acquisition 1 188 157 1 060 919 Autres actifs 1 439 251 1 263 811 Total d'actifs $ 22 468 428 $ 21 239 838 Passif courant $ 4 895 124 $ 4 270 020 Passif à long terme 6 380 831 7 418 949 Capitaux propres(2) 11 192 473 9 550 869 Total passif et capitaux propres $ 22 468 428 $ 21 239 838 (1) Dérivé des états financiers consolidés audités au 31 décembre 2012. (2)Au 30 septembre 2013, le nombre d'actions ordinaires émises et en circulation était de 1 534 028. GILEAD SCIENCES, INC. RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS (non audité) (en milliers de dollars) Trimestre clos au Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre 2013 2012 2013 2012 Produits antiviraux : Atripla – États-Unis $ 575 533 $ 539 797 $ 1 740 689 $ 1 672 676 Atripla – Europe 256 853 270 273 805 848 821 094 Atripla – Autres pays 67 283 55 308 168 313 163 227 899 669 865 378 2 714 850 2 656 997 Truvada – États-Unis 430 173 414 452 1 153 575 1 180 791 Truvada – Europe 313 963 329 936 970 982 980 626 Truvada – Autres pays 69 516 59 802 197 116 186 969 813 652 804 190 2 321 673 2 348 386 Viread – États-Unis 108 718 98 969 305 311 282 737 Viread – Europe 86 177 81 962 262 425 250 955 Viread – Autres pays 36 660 33 978 124 339 88 324 231 555 214 909 692 075 622 016 Complera / Eviplera – États-Unis 126 888 82 099 350 372 195 742 Complera / Eviplera – Europe 74 025 14 306 172 288 24 771 Complera/Eviplera – Autres 9 823 2 892 24 948 3 873 210 736 99 297 547 608 224 386 Stribild – États-Unis 134 700 17 511 323 639 17 511 Stribild – Europe 7 911 — 9 759 — Stribild – Autres pays 1 342 — 2 097 — 143 953 17 511 335 495 17 511 Hepsera – États-Unis 8 578 12 615 31 399 33 596 Hepsera – Europe 9 760 11 999 30 251 41 384 Hepsera – Autres pays 1 978 2 705 6 545 7 827 20 316 27 319 68 195 82 807 Emtriva – États-Unis 5 127 4 717 14 424 13 580 Emtriva – Europe 1 560 1 617 4 895 5 169 Emtriva – Autres pays 159 895 837 3 070 6 846 7 229 20 156 21 819 Total produits antiviraux – États-Unis 1 389 717 1 170 160 3 919 409 3 396 633 Total produits antiviraux – Europe 750 249 710 093 2 256 448 2 123 999 Total produits antiviraux – Autres pays 186 761 155 580 524 195 453 290 2 326 727 2 035 833 6 700 052 5 973 922 Letairis 135 072 105 054 381 436 293 976 Ranexa 115 815 95 066 318 698 273 822 AmBisome 97 812 87 448 258 224 255 865 Autres produits 34 226 34 577 102 095 89 975 382 925 322 145 1 060 453 913 638 Total ventes de produits $ 2 709 652 $ 2 357 978 $ 7 760 505 $ 6 887 560

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