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Innate Pharma: débute l'essai de Phase II EffiKIR.

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(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce que le premier patient a commencé son traitement dans l'essai de Phase II EffiKIR. Cet essai randomisé contre placebo teste IPH2102/BMS-986015 en traitement de maintenance chez des patients âgés atteint

(CercleFinance.com) - Innate Pharma annonce que le premier patient a commencé son traitement dans l'essai de Phase II EffiKIR. Cet essai randomisé contre placebo teste IPH2102/BMS-986015 en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde ('LAM') en première rémission complète.

L'essai, conduit en double aveugle, comprendra 150 patients, répartis en trois bras dont un bras contrôle, recevant du placebo, et deux bras testant IPH2102/BMS-986015 en monothérapie à des doses différentes. Le critère primaire d'efficacité est la survie sans leucémie. Les critères secondaires de l'essai incluent la tolérance et la survie globale.

IPH2102/BMS-986015 est un anticorps monoclonal humain qui bloque les récepteurs KIR, des récepteurs inhibiteurs présents sur les cellules NK (Natural Killer ou 'tueur naturel'). En bloquant ces récepteurs, il favorise l'activation des cellules NK, et, potentiellement, la destruction des cellules tumorales par ces dernières.

IPH2102/BMS-986015 est licencié à Bristol-Myers Squibb, qui détient les droits exclusifs mondiaux pour le développement, la fabrication et la commercialisation de l'anticorps et des composés de structure voisine bloquant les récepteurs KIR. Cet accord couvre toutes les indications. Innate Pharma poursuivra le développement de IPH2102/BMS-986015 dans la LAM jusqu'à la fin de la Phase II.

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