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INVOKANA® (canagliflozine) reçoit un avis favorable à son autorisation dans l'Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète sucré de type 21

Mis à jour le

Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable à l'autorisation d'INVOKANA® (canagliflozine) dans l'Union européenne pour

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