Ipsen: Dysport approuvé en médecine esthétique au Canada

PARIS (Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé mardi que les autorités réglementaires canadiennes (Health Canada) ont délivré une autorisation de mise sur le marché pour la commercialisation de Dysport (toxine botulique de type A injectable) pour la correction temporaire des rides glabellaires modérées à sévères chez l'adulte de moins de 65 ans.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-Medicis Aesthetics Canada, une division de Valeant Pharmaceutical, commercialisera Dysport destiné à être utilisé en médecine esthétique au Canada. Le lancement est prévu en avril 2013.

-Cette annonce est conforme à l'engagement d'Ipsen d'accroître sa focalisation et de poursuivre les investissements pour soutenir Dysport tout en étendant sa présence géographique, a déclaré Pierre Boulud, vice-président exécutif d'Ipsen. Après son autorisation de mise sur le marché en 2009 aux États-Unis, Dysport sera désormais disponible au Canada pour le traitement des rides de la glabelle.

-Le principe actif de Dysport est un complexe de neurotoxine botulique de type A qui agit au niveau de la jonction neuromusculaire du muscle cible par inhibition de la sécrétion d'acétylcholine, induisant une réduction des contractions musculaires.

-Dow Jones Newswires; [phone]; [e-mail]

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April 09, 2013 01:37 ET (05:37 GMT)

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