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L’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché de Gilead pour le sofosbuvir comme traitement de l’hépatite C

Mis à jour le

-- Le sofosbuvir en dose unique journalière fera l'objet d'une évaluation accélérée par l'EMA ; Désignation accordée aux nouveaux médicaments qui répondent à un besoin majeur de santé publique--

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