Pathway Genomics va lancer un panel de séquençage de nouvelle génération global en cancérologie, incluant le gène BRCA1 et le gène BRCA2

Pathway Genomics, un laboratoire de tests génétiques d'avant-garde qui permet aux médecins de bénéficier d'un large portefeuille de tests génétiques couvrant un vaste éventail de maladies, annonce le lancement prochain de son panel relatif au cancer héréditaire, incluant le gène BRCA1 et le gène BRCA2.

Le test de Pathway Genomics Hereditary Cancer DNA InsightSM utilise la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) et analysera les gènes liés à une sélection de cancers héréditaires, parmi lesquels les cancers du sein, de l'ovaire et colorectaux, entre autres. La société souligne qu'elle a l'intention de présenter l'ensemble du panel en cancérologie au mois d'août 2013.

« Je suis ravie de voir que des laboratoires comme Pathway proposent des tests génétiques pour les cancers héréditaires », a déclaré Linda Wasserman, docteur en médecine, ancienne directrice du Clinical Cancer Genetics Care Unit au Moores UCSD Cancer Center. « Le séquençage de nouvelle génération est une étape cruciale pour que les médecins puissent avoir accès plus facilement aux informations génétiques et décisionnelles, ce qui, en fin de compte, bénéficiera au patient. »

Les mutations du gène héréditaire BRCA sont responsables d'environ 5 % des cancers du sein et d'environ 10 à 15 % des cancers de l'ovaire. Les patients qui ont des mutations BRCA délétères peuvent également courir un risque accru d'avoir d'autres cancers.

Jim Plante, PDG de Pathway, a déclaré : « Pathway est déterminée à innover dans les domaines des soins de santé et à améliorer la santé de millions de patients courant un risque accru de développer un cancer. Nous pensons que le test de Pathway Genomics, Hereditary Cancer DNA InsightSM, est un test important dans notre portefeuille génétique et qu'il permettra à la communauté médicale de progresser vers des soins de santé plus personnalisés à un prix abordable. »

Les tests génétiques de Pathway Genomics vérifient l'ADN du patient en utilisant des technologies de pointe pour fournir des informations scientifiquement validées et décisionnelles pour un large éventail de maladies génétiques et héréditaires, dont les maladies récessives, des caractéristiques ayant un impact sur la santé cardiovasculaire, la réponse aux médicaments et la nutrition.

À propos de Pathway Genomics Corporation

En tant que laboratoire clinique accrédité par le Collège des pathologistes américains (CAP) et certifié CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) basé à San Diego, en Californie, Pathway Genomics fournit aux médecins et à leurs patients des informations génétiques précises et décisionnelles pour l'amélioration ou le maintien de la santé et du bien-être. Depuis sa fondation en 2008, Pathway Genomics a acquis une grande renommée en raison de son dévouement en faveur de l'innovation et de l'engagement pour la responsabilité médicale - ce qui en fait un chef de file dans l'industrie commerciale des tests génétiques. Les services de dépistage Pathway Genomics couvrent une large éventail d'états de santé, y compris la santé cardiaque, le risque de cancer, les maladies héréditaires, la nutrition et la réponse à l'exercice, ainsi que la réponse aux médicaments pour des médicaments spécifiques, y compris ceux qui sont utilisés dans la gestion de la douleur et la santé mentale.

Pour en savoir plus sur Pathway Genomics, rendez-vous sur www.pathway.com.

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