Promesses et défis de la médecine personnalisée du cancer au programme du symposium WIN 2013

400 délégués du monde entier ont assisté à la cinquième édition du Symposium WIN, qui s'est tenue à Paris du 10 au 12 juillet 2013. La thématique générale de cette édition était dediée à « La medicine personnalisée du cancer: de l'innovation à la mise en œuvre». Trente experts issus des milieux universitaire, pharmaceutique et des entreprises du diagnostic, de la bio-informatique et des autorités de santé ont présenté leurs vues sur l'incidence des nouvelles technologies génomiques et protéomiques et des nouvelles thérapies ciblées sur le traitement des patients cancéreux, ainsi que les obstacles à la mise en œuvre d'une thérapie anticancéreuse personnalisée dans le cadre des essais cliniques et de la pratique clinique courante.

La croissance des tumeurs chez les patients est généralement imputable à l'association de gènes aberrants et des produits géniques résultants, comprenant souvent des gènes présentant une mutation ou un réarrangement. Les facteurs oncogéniques diffèrent fréquemment entre les patients présentant des tumeurs d'histologie identique, et peuvent aussi différer dans le temps chez un même patient. Plusieurs présentateurs ont évoqué la tendance au recours de plus en plus frequent aux biomarqueurs et aux diagnostics moléculaires dans le cadre de la détection et de l'évaluation des aberrations génétiques dans les tissus tumoraux. Certains de ces tests, qui concernent généralement une anomalie unique, ont déjà démontré leur efficacité dans le pronostic de patients cancéreux et l'identification initiale de patients plus ou moins susceptibles de réagir à certaines thérapies, et notamment à différentes thérapies ciblées dans le cancer colorectal, cancer du sein et le mélanome. Il est probable qu'une nouvelle fragmentation du classement histologique actuel des tumeurs apparaisse en fonction des caractéristiques génétiques/protéomiques, comme dans le cas du cancer du poumon non à petites cellules. En effet, de nouvelles aberrations génétiques « actionnables» sont en passe d'être identifiées.

La disponibilité d'un nombre croissant d'agents ciblés, de biomarqueurs validés et de diagnostics moléculaires, ainsi que l'émergence du séquençage du génome complet, augmentent la complexité du diagnostic, du pronostic et du traitement du cancer, comme l'a souligné le docteur Richard L. Schilsky, président du conseil scientifique du consortium WIN, dans ses conclusions. La mise en œuvre dans les essais cliniques et la pratique quotidienne d'un nombre croissant de tests de diagnostic toujours plus complexes nécessitera le traitement d'immenses quantités de données destinées à soutenir la prise de décision des patients et des médecins traitants. Plusieurs entreprises et organisations bio-informatiques ont donc fait leur entrée dans l'arène pour relever les défis de la bio-informatique dans l'oncologie.

Des Webdiffusions du congrès WIN sont disponibles à l'adresse www.winsymposium.org
Des vidéos sont disponibles à l'adresse http://ecancer.org/conference/videos/328-win-symposium-2013.php

Le prochain Symposium WIN se déroulera à Paris, les 23 et 24 juin 2014.

www.winconsortium.org

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