Sanofi: l'étude de phase II du JAK2 atteint son critère d'évaluation principal

PARIS (Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi (SAN.FR) a annoncé dimanche de nouveaux résultats de phase II démontrant que le traitement par le nouvel inhibiteur JAK2 sélectif expérimental (SAR302503) réduit le volume de la rate et améliore les symptômes constitutionnels des patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire de grade 2 ou à risque élevé.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-La myélofibrose est une maladie hématologique qui présente des besoins médicaux non satisfaits.

-Les résultats de cet essai clinique de phase II confirment l'intérêt des deux doses (400 mg et 500 mg) sélectionnées pour l'essai de phase III JAKARTA consacré à SAR302503 actuellement en cours.

-JAKARTA a recruté 289 patients sur une période de neuf mois et ses premiers résultats sont attendus au deuxième trimestre de 2013.

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December 10, 2012 02:01 ET (07:01 GMT)

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