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Emmanuel Lechypre: comment expliquer la perte de compétitivité des laboratoires français ? - 12/09

En France, le délai entre l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament et sa mise à disposition des patients peut atteindre jusqu'à 363 jours. C'est "très long", estime notre éditorialiste, qui précise que le délai requis par la directive européenne de 2001 est de 180 jours. Pour lui, ce chiffre constitue "une des explications à la dégradation de la compétitivité de l'industrie pharmaceutique française". - 18h l'heure H, du mardi 12 septembre 2017, présenté par Hedwige Chevrillon, sur BFM Business.

Mise en ligne le 12/09/2017

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