Assemblée Générale Mixte de BioAlliance Pharma : Approbation de toutes les résolutions

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société d'innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce que l'Assemblée Générale Mixte des actionnaires s'est réunie ce jour à son siège social et a approuvé l'ensemble des résolutions soutenues par le Conseil d'administration.

Entre autres décisions, l'Assemblée générale a renouvelé le mandat d'administrateur de :

Judith Greciet, Directeur général de BioAlliance Pharma

David Solomon, administrateur indépendant

• et Financière de la Montagne, représentée par Nicolas Trebouta.
• Ces mandats, venus à échéance à l'issue de la présente Assemblée, sont renouvelés pour une nouvelle période de trois ans, venant à expiration à l'issue de l'Assemblée générale ordinaire de 2017.
• « Par l'approbation du renouvellement de ces mandats, les actionnaires ont confirmé leur confiance en l'équipe du Conseil d'administration pour continuer leur mission aux côtés de la Direction de BioAlliance et poursuivre le développement de la Société, et relever les défis de sa croissance », déclare Patrick Langlois, Président du Conseil d'administration de BioAlliance Pharma.

A ce jour, le Conseil d'administration de BioAlliance Pharma reste composé de :

Patrick Langlois, Président et Administrateur indépendant,

Judith Greciet, Directeur Général et Administrateur

Russell Greig, Administrateur indépendant

Danièle Guyot-Caparros, Administrateur indépendant

Thomas Hofstaetter, Administrateur indépendant

David H. Solomon, Administrateur indépendant

• Financière de la Montagne, représentée par Nicolas Trebouta, Administrateur
• Kurma Life Sciences Partners, représentée par Rémi Droller, Administrateur
• Le résultat des votes de l'Assemblée Générale Mixte est disponible sur notre site www.bioalliancepharma.com, rubrique Investisseurs/Assemblées Générales.
• A propos de BioAlliance Pharma
• Société dédiée aux produits orphelins dans le traitement des cancers, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d'Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis.
• Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com
• BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :
• Produits orphelins en oncologie

Livatag®/doxorubicine Transdrug™ (carcinome hépatocellulaire) : Phase III

Validive®/clonidine Lauriad® (mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase II

Biothérapie AMEP® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2012 déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers, l'AMF, le 18 avril 2013, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.

BioAlliance Pharma SA
Judith Greciet, CEO
[e-mail]
Nicolas Fellmann, CFO
[e-mail]
Tel.: [phone]
ou
ALIZE RP
Caroline Carmagnol
[phone]
[e-mail]

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