Celerion agrandit son site de Belfast avec l'addition d'une salle de confinement où pourront être menées des études sur des vaccins et des produits biologiques vivants

Celerion annonce l'ajout d'une salle de confinement au site de Belfast (Irlande du Nord, Royaume-Uni). La nouvelle salle de confinement permettra à Celerion de mettre au point des programmes nécessitant des études où sont utilisés des produits biologiques ou des vaccins, dans des conditions de confinement primaire et secondaire.

Cette salle de confinement est une installation modulaire comprenant une chambre de traitement à pression négative où est installé un cabinet de biosécurité de niveau 2. Grâce à cette nouvelle salle, le site, déjà homologué pour ses bonnes pratiques de fabrication, sera en mesure de traiter des produits biologiques vivants de catégorie 2 et 3.

« Avec cette nouvelle salle de confinement et la capacité qu'a notre clinique de Belfast de recruter un grand nombre de participants aux études, Celerion se trouve désormais dans une position privilégiée pour conduire des études faisant intervenir des produits biologiques et des vaccins », a déclaré Phil Bach, vice-président du département Recherche clinique mondiale chez Celerion. « Le site de Celerion à Belfast prend de plus en plus d'ampleur. Cette annonce vient après l'ajout récent d'un service de bronchoscopie et l'expansion de nos services dans le domaine thérapeutique respiratoire. La clinique de Belfast est largement reconnue comme le Centre d'excellence des maladies respiratoires, notamment grâce à ses recherches cliniques portant sur l'asthme, les MPOC, la mucoviscidose et la bronchiectasie. »

Le site de Celerion à Belfast (Irlande du Nord, Royaume-Uni) dispose également de larges capacités cliniques pour permettre d'organiser des premières études sur des humains avec des nouvelles entités chimiques ou des produits biologiques, ainsi que pour des études portant sur la bioéquivalence, les médicaments biosimilaires et l'obésité, ou encore des études ophtalmiques ou gastro-intestinales.

À propos de Celerion

Celerion, leader dans le domaine de la recherche clinique précoce, travaille pour le secteur de la médecine translationnelle appliquée. Celerion utilise son expertise et son expérience pour appliquer certaines informations réunies dans le cadre de découvertes de recherche aux connaissances relatives à l'action des médicaments et à leurs effets chez les êtres humains, dans le but d'appuyer des décisions rapides sur la mise au point de médicaments ou l'étiquetage en matière de pharmacologie clinique de nouveaux médicaments.

Avec plus de 40 années d'expérience et 750 lits cliniques dans le monde (dont 24 dans des hôpitaux), Celerion conduit et analyse des premières études de pharmacologie clinique sur des humains en phase de validation du concept clinique, se concentrant sur l'innocuité cardiaque (TQT, QT robuste) et l'ADME, dans le but de déposer des demandes d'homologation de nouveaux médicaments. Celerion apporte son expertise en matière de modélisation et de simulation, de conception d'étude, de rédaction médicale (protocoles et rapports), de données cliniques, de biostatistiques, d'analyse PK/PD, d'essais bioanalytiques portant sur des petites ou grosses molécules, et de processus clinique de développement des médicaments. Celerion propose en outre des services de gestion des programmes, des réglementations et des développements de médicaments. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.celerion.com.

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