Cytox signe une convention de recherche avec des organisations partenaires de l'étude AIBL

Leur collaboration permettra de raffiner le diagnostic de la maladie d'Alzheime à l'aide de polymorphismes mononucléotidiques

Cytox ltée, une société qui innove dans la mise au point d'essais sur les outils de prédiction du risque de démence, a conclu une entente de recherche en collaboration avec des organismes australiens de premier rang dans le domaine de la recherche sur les maladies neurodégénératives – le Cooperative Research Centre for Mental Health (CRCMH) et l'Edith Cowan University (ECU), des organisations partenaires de l'étude AIBL (Australian Imaging, Biomarker & Lifestyle Flagship Study) sur le vieillissement. Le CRCMH fait de la recherche sur le diagnostic et le traitement précoces des maladies neurodégénératives, des psychoses et des troubles de l'humeur. Dans le cadre de l'AIBL, l'ECU dirige le programme de génétique, lequel a pour but de découvrir les marqueurs biologiques, les caractéristiques cognitives et les aspects du mode de vie qui permettent de prédire l'apparition de la maladie d’Alzheimer aux stades présymptomatiques. Cette entente a été rendue possible grâce aux fonds attribués par Innovate UK à Cytox, Birmingham University et UCL.

Dr Richard Pither, directeur général de Cytox, a déclaré : « Il est reconnu que la cohorte d'AIBL fait partie des plus importantes et des mieux caractérisées des cohortes longitudinales sur le vieillissement en santé et le déclin des fonctions cognitives dans le monde. Nous avons déjà recensé des polymorphismes mononucléotidiques candidats à l'aide d'études de séquençage de nouvelle génération. Cette entente nous permettra de raffiner la sélection des polymorphismes mononucléotidiques au moyen d'un séquençage de nouvelle génération chez des populations de patients hautement caractérisées faisant partie de la cohorte de l'étude AIBL. Le CRCMH a déjà financé une recherche de l'ECU sur le séquençage de l’exome entier chez des sujets de l'étude AIBL et l'analyse des génotypes de la voie mTOR et de leurs relations avec les profils cliniques, cognitifs et des épreuves d'imagerie des plaques amyloïdes de la maladie d'Alzheimer. Ce partenariat est par conséquent en parfaite congruence avec notre objectif de mettre sur pied une commission d'examen des variations génétiques en vue de la stratification des risques de trouble cognitif léger. Nous croyons que cette collaboration contribuera à l'amélioration de la sélection de polymorphismes mononucléotidiques à utilité diagnostique et pronostique dans le cas de la maladie d'Alzheimer. »

Les recherches du CRCMH sont principalement axées sur la découverte de marqueurs biologiques utiles au diagnostic des maladies neurodégénératives débilitantes avant l'apparition d'un déclin des fonctions cognitives, a ajouté le professeur Ian Cooke, directeur général du CRCMH. En collaboration avec nos partenaires de recherche, l'ECU et AIBL, nous ciblons déjà les génotypes de la voie mTOR et nous sommes ravis de travailler avec Cytox, qui vient de recevoir des fonds de la part d'Innovate UK pour ses recherches dans ce domaine et dont l'approche s'harmonise étroitement avec la nôtre. Nous croyons que ce partenariat fournira des données probantes en matière de diagnostic et de pronostic. »

http://www.mentalhealthcrc.com

http://www.ecu.edu.au/research/overview

http://aibl.csiro.au

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