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Demandes simultanées d'autorisation de mise sur le marché déposées auprès de l'Agence Européenne du Médicament (EMA) et de la FDA pour le Siltuximab dans le traitement de la maladie de Castleman multicentrique, une maladie sanguine rare

Mis à jour le

Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé aujourd'hui avoir déposé une demande d'autorisation de Mise sur le Marché (AMM) auprès de l'Agence Européenne du médicament (EMA) pour le siltuximab dans le traitem

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