electroCore nomme Piper Jaffray pour traiter avec les sociétés pharmaceutiques, lesquelles manifestent de plus en plus d’intérêt

electroCore, un leader dans le domaine en plein essor des produits électroniques biomédicaux, a nommé Piper Jaffray pour aider aux discussions avec les sociétés pharmaceutiques intéressées par une association dans le cadre de la commercialisation de son traitement révolutionnaire de stimulation non invasive du nerf vague (nSNV).

« L’intérêt que manifestent les sociétés pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et même de technologie a augmenté considérablement au cours des six derniers mois », a commenté le PDG et fondateur JP Errico. « Nous souhaitions explorer toutes les opportunités pour notre avenir, du partenariat au maintien de notre statut indépendant. Nous avons de ce fait entamé des discussions avec plusieurs banques pour nous aider dans le processus et avons choisi Piper Jaffray. Nous ne sommes nullement pressés de conclure un accord car nous sommes pleinement financés jusqu’en 2016. Cependant, alors que nous passons du stade consistant à prouver que la nSNV est un traitement prometteur pour la céphalée primaire à celui du déploiement d’une organisation de vente, nous souhaitions connaître toutes les options ouvertes à nous. »

electroCore, une société basée aux États-Unis, a développé des thérapies auto-administrées de stimulation non invasive du nerf vague (nSNV), que les patients s’administrent eux-mêmes pour le traitement de multiples conditions en neurologie, en psychiatrie, dans le domaine respiratoire et dans d’autres domaines. La société, qui a initialement porté ses efforts sur la céphalée primaire (migraine et algie vasculaire de la face), poursuit ses essais avec les troubles respiratoires et de la motilité gastrique, la dépression et l’anxiété.

En Europe, la technologie nSNV d’electroCore a obtenu le marquage CE pour la céphalée primaire, la bronchoconstriction, l’épilepsie, les troubles de la motilité gastrique, la dépression et l’anxiété. Elle a également obtenu l'approbation réglementaire pour le traitement aigu et/ou prophylactique de l'algie vasculaire de la face, de la migraine et de la céphalée par surconsommation de médicaments en Afrique du Sud, en Inde, en Nouvelle Zélande, en Australie, en Colombie, au Brésil et en Malaisie, ainsi qu’au Canada pour l'algie vasculaire de la face. L’homologation aux États-Unis devrait être obtenue en 2015.

electroCore a informé récemment, le 1^er juillet, que son initiative de financement fructueuse de 40 M$, annoncée en avril de l’an dernier, a été sursouscrite à hauteur de 10 M$ par toutes les parties, dont le fonds Global Health Innovation de Merck et les groupes de capital-investissement Easton Capital et Core Ventures. La tranche finale de 15 M$ des 40 M$ était optionnelle mais, suite à des discussions entre les investisseurs, celle-ci a non seulement été rendue obligatoire mais augmentée de 10 M$ pour atteindre un total de 50 M$. La société déclare qu’elle a encore plus de 25 M$ à sa disposition.

electroCore a également annoncé récemment les résultats de deux études cliniques sur quatre (trois concernant un faux dispositif thérapeutique et une concernant des soins standard). Des détails complets de ces études seront présentés au Congrès européen de la Migraine (EHMTIC) qui se tiendra à Copenhague mi-septembre et qui portera sur la prévention et le traitement de la migraine et de l'algie vasculaire de la face.

Lors de la réunion de l’American Headache Society (AHS) en juin, les résultats préliminaires de l’étude pilote américaine contrôlée par injection simulée ayant examiné l’utilisation de la stimulation non invasive du nerf vague (nSNV) d’electroCore dans la prévention de la migraine chronique ont été présentés, ils montrent que l’étude a satisfait à son critère d’évaluation de sécurité et démontrent une réduction du nombre de jours par mois pendant lesquels les patients utilisant le dispositif actif souffrent de céphalées. L’étude suggère par ailleurs que les patients restés sous traitement pendant des périodes plus longues sont susceptibles de bénéficier de réductions progressivement plus importantes du nombre de jours avec céphalées durant la période où ils sont sous traitement.

En juin, electroCore a publié les résultats préliminaires d’un essai multicentrique randomisé effectué en Europe. L’essai a satisfait à son critère d’évaluation principal de signification statistique en réduisant le nombre de crises d’algie vasculaire de la face par rapport aux soins standard. Au cours des semaines trois et quatre suivant le début du traitement, le nombre de crises d’algie vasculaire de la face par semaine a été réduit de 46,3 % chez les patients traités par nSNV, contre 12,5 % (p=0,002) chez les patients traités avec les meilleurs soins standard disponibles.

Le Dr Charly Gaul, directeur du département Migraine et Céphalées à la clinique de Königstein, en Allemagne, et principal investigateur de cette étude, a déclaré : « Cette étude est l’une des rares études randomisées et bien contrôlées concernant un traitement préventif de l'algie vasculaire de la face. La capacité du traitement gammaCore d’electroCore à réduire significativement le nombre d'algies vasculaires de la face hebdomadaires chez ces patients chroniques suggère qu’il offre une importante nouvelle option pour cette condition extrêmement douloureuse et difficile à gérer. »

www.electrocoremedical.com

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