La FDA approuve le Kynamrtom de Genzyme (Sanofi) contre l'hypercholestérolémie familiale

PARIS (Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi (SAN.FR), sa filiale Genzyme et leur partenaire, le laboratoire américain Isis Pharmaceuticals (ISIS), ont annoncé mercredi que l'autorité sanitaire américaine, la FDA, avait approuvé la demande d'enregistrement du Kynamrtom, un traitement contre l'hypercholestérolémie familiale homozygote.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-L'approbation de la FDA se traduira par un versement d'étape de 25 millions de dollars de Genzyme à Isis.

-Kynamrtom, administré en une injection sous-cutanée hebdomadaire de 200 mg, a été approuvé en complément d'un traitement hypolipémiant et d'un régime alimentaire pour réduire les taux de cholestérol à lipoprotéines de faible densité, d'apolipoprotéine B, de cholestérol total et de cholestérol à lipoprotéines non de haute densité chez les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote.

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January 30, 2013 01:46 ET (06:46 GMT)

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