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La FDA autorise la mise sur le marché du vaccin quadrivalent contre la grippe de Sanofi Pasteur

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PARIS (Dow Jones)--Sanofi Pasteur, la division vaccins du laboratoire Sanofi (SAN.FR) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé sa demande complémentaire de licence de produit biologique (sBLA) pour la mi

PARIS (Dow Jones)--Sanofi Pasteur, la division vaccins du laboratoire Sanofi (SAN.FR) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé sa demande complémentaire de licence de produit biologique (sBLA) pour la mise sur le marché du vaccin Fluzone Quadrivalent, comprenant une formulation de quatre souches de virus de la grippe.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-Le vaccin Fluzone Quadrivalent est le dernier né de la famille des vaccins antigrippaux Fluzone.

-A l'instar du vaccin Fluzone de Sanofi Pasteur administré à plus de 50 millions de personnes chaque année aux États-Unis, le vaccin Fluzone Quadrivalent bénéficie d'une autorisation d'administration aux enfants de plus de six mois, aux adolescents et aux adultes.

-Le vaccin Fluzone Quadrivalent sera mis à la disposition des professionnels de santé aux Etats-Unis pour la saison grippale 2013-2014 sous la forme de seringues pré-remplies et de flacons à dose unique destinées à une administration intramusculaire.

-Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75; djbourse.paris@dowjones.com

(END) Dow Jones Newswires

June 10, 2013 01:51 ET (05:51 GMT)

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