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Genfit: participation au congrès annuel de l'AASLD.

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(CercleFinance.com) - Genfit a annoncé aujourd'hui la présentation de son poster sur le GFT505 à l'occasion du congrès annuel de l'American Association for the Study of Liver Disease (AALSD) 'The Liver Meeting 2014', qui se déroulera à Boston (

(CercleFinance.com) - Genfit a annoncé aujourd'hui la présentation de son poster sur le GFT505 à l'occasion du congrès annuel de l'American Association for the Study of Liver Disease (AALSD) 'The Liver Meeting 2014', qui se déroulera à Boston (Massachusetts) du 7 au 11 novembre prochain.

Hormis la présentation de son poster, Genfit détaillera devant les plus grands leaders d'opinion sa stratégie sur le marché de la NASH lors de plusieurs symposiums.

'The Liver Meeting', une manifestation annuelle incontournable de la communauté scientifique et médicale spécialisée en hépatologie qui rassemble plus de 10.000 experts scientifiques, hépatologues et gastroentérologues, fera le point sur les dernières avancées scientifiques et médicales permettant d'améliorer la prise en charge des patients et leur traitement.

Plusieurs sessions seront organisées portant sur l'épidémiologie, la physiopathologie, les outils diagnostiques, la prise en charge des patients et les futurs traitements de la NASH. A ce titre, Genfit présentera les derniers résultats obtenus avec son candidat-médicament, le GFT505, ainsi que sa stratégie pour couvrir efficacement cette pathologie.

La société biopharmaceutique organisera en outre ce dimanche une réunion 'investisseurs et analystes' au cours de laquelle des leaders d'opinions et le management présenteront leur vision de la NASH (enjeux épidémiologiques, scientifiques et médicaux) ainsi que le potentiel de GFT505 en tant que traitement de cette affection hépatique.

Genfit organisera enfin une réunion privée regroupant les investigateurs et experts de l'étude de phase IIb en cours pour faire le point sur l'avancement de cet essai du GFT505 dans la NASH et échanger sur les thèmes abordés lors du rendez-vous que la FDA (Food & Drug Administration) a accordé à la société mi-octobre en préparation des essais cliniques de la phase III.

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