Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le deuxième trimestre 2013

- Chiffre d'affaires total de 2,77 milliards USD, en progression de 15 % par rapport au deuxième trimestre 2012 -

- Ventes de produits de 2,66 milliards USD, en progression de 14 % par rapport au deuxième trimestre 2012 -

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd'hui ses résultats d'exploitation pour le trimestre clos au 30 juin 2013. Le chiffre d'affaires total pour le deuxième trimestre 2013 a progressé de 15 % à 2,77 milliards USD, par rapport à 2,41 milliards USD au deuxième trimestre 2012. Les ventes de produits ont augmenté de 14 % à 2,66 milliards USD au deuxième trimestre 2013, comparé à 2,32 milliards USD au deuxième trimestre 2012. Le résultat net au deuxième trimestre 2013 a atteint 772,6 millions USD, soit 0,46 USD par action diluée, comparé à 711,6 millions USD, soit 0,46 USD par action diluée au deuxième trimestre 2012. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour le deuxième trimestre 2013, lequel exclut des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, était de 839,7 millions USD, soit 0,50 USD par action diluée, comparé à 767,3 millions USD, soit 0,49 USD par action diluée pour le deuxième trimestre 2012.

Trois mois clos au Six mois clos au 30 juin 30 juin (en milliers de dollars, sauf montants par action) 2013 2012 2013 2012 Ventes de produits $ 2 657 285 $ 2 321 240 $ 5 050 853 $ 4 529 582 Redevances, revenus de contrats et autres revenus 110 109 83 946 248 176 158 053 Total chiffre d'affaires $ 2 767 394 $ 2 405 186 $ 5 299 029 $ 4 687 635 Résultat net imputable à Gilead $ 772 605 $ 711 564 $ 1 494 791 $ 1 153 520 Résultat net non PCGR imputable à Gilead $ 839 725 $ 767 277 $ 1 641 668 $ 1 471 666 BPA dilué $ 0,46 $ 0,46 $ 0,89 $ 0,74 BPA dilué non PCGR $ 0,50 $ 0,49 $ 0,98 $ 0,95

Ventes de produits

Les ventes de produits proviennent principalement de la croissance de la franchise antivirale de Gilead durant le deuxième trimestre 2013. Cette hausse était due aux ventes de Complera®/Eviplera® (emtricitabine 200 mg/rilpivirine 25 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) et au lancement du Stribild®(elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) au troisième trimestre 2012. Au deuxième trimestre, les ventes de produits ont augmenté de 20 % aux États-Unis et de 4 % en Europe comparé au deuxième trimestre 2012.

Ventes de produits antiviraux

Au deuxième trimestre 2013, les ventes de produits antiviraux ont augmenté de 15 % à 2,31 milliards USD, en hausse par rapport aux 2,01 milliards USD enregistrés au deuxième trimestre 2012, reflétant une croissance des ventes de 20 % aux États-Unis et de 5 % en Europe. Cette hausse reflète une solide demande sous-jacente pour nos nouveaux produits au schéma posologique à comprimé unique, à savoir le Complera/Eviplera et le Stribild.

Trois mois clos au Six mois clos au 30 juin 30 juin (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2013 2012 Variation en % 2013 2012 Variation en % Ventes de produits antiviraux $ 2 312 247 $ 2 012 283 15 % $ 4 373 325 $ 3 938 089 11 % Atripla 938 108 904 023 4 % 1 815 181 1 791 619 1 % Truvada 807 779 785 933 3 % 1 508 021 1 544 196 (2 )% Viread 250 188 215 414 16 % 460 520 407 107 13 % Complera/Eviplera 188 683 72 909 159 % 336 872 125 089 169 % Stribild 99 394 — — 191 542 — —

Ventes de produits cardiovasculaires

Au deuxième trimestre 2013, les ventes de produits cardiovasculaires ont augmenté de 19 % à 234,9 millions USD.

Trois mois clos au Six mois clos au 30 juin 30 juin (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2013 2012 Variation en % 2013 2012 Variation en % Ventes de produits cardiovasculaires $ 234 854 $ 197 189 19 % $ 449 247 $ 367 678 22 % Letairis 128 257 101 634 26 % 246 364 188 922 30 % Ranexa 106 597 95 555 12 % 202 883 178 756 13 %

Charges d'exploitation et autres

Les frais de recherche et développement (R&D) non PCGR ont augmenté en raison des investissements continus dans le pipeline de produits de Gilead, en particulier dans les maladies du foie et en cancérologie. Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) non PCGR ont augmenté essentiellement en raison de la croissance et de l'expansion des activités de Gilead qui se poursuivent.

Les intérêts débiteurs ont baissé essentiellement du fait du remboursement des billets de premier rang convertibles payables en mai 2013 et du prêt bancaire émis en relation au rachat de Pharmasset Inc. Gilead a remboursé la dette totalisant 929,6 millions USD au premier semestre 2013 et 700 millions USD durant la même période en 2012.

Trois mois clos au Six mois clos au 30 juin 30 juin (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2013 2012 2013 2012 Frais de recherche et développement non PCGR (1) $ 487 771 $ 371 398 $ 947 747 $ 702 736 Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR (1) $ 376 336 $ 298 731 $ 709 400 $ 606 472 Intérêts débiteurs $ (78 008 ) $ (88 418 ) $ (159 795 ) $ (185 688 )

(1) Les frais de R&D et SG&A non PCGR n'incluent pas l'impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, le cas échéant.

Impact net du change de devises

L'impact net du change de devises sur les ventes de produits et sur les bénéfices avant impôts du deuxième trimestre 2013 a atteint les chiffres défavorables de 21,0 millions USD et de 13,2 millions USD, respectivement, comparé au deuxième trimestre 2012.

Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables

Au 30 juin 2013, Gilead disposait de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables d'un montant de 2,98 milliards USD, contre 2,58 milliards USD au 31 décembre 2012. Au premier semestre 2013, Gilead a généré 1,63 milliard USD en capacité d'autofinancement.

Les points faits par Gilead sur les produits et produits en développement durant le deuxième trimestre 2013 comprennent :

Programme antiviral

Avril :

• Dépôt d'une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l'agence américaine des médicaments (U.S. Food and Drug Administration, FDA) pour la mise sur le marché concernant l'utilisation du sofosbuvir et de la ribavirine (RBV) comme traitement entièrement par voie orale chez les patients souffrant d'une infection au virus de l'hépatite C (VHC) chronique de génotypes 2 et 3, et pour le sofosbuvir en association à la RBV et à l'interféron pégylé (peg-IFN) chez des patients souffrant d'une infection au VHC de génotypes 1, 4, 5 et 6 et naïfs de traitement. La FDA a accordé en juin le statut d'examen prioritaire pour cette demande et a fixé au 8 décembre 2013 la date cible pour l'examen en vertu de la loi Prescription Drug User Fee Act.
• Des résultats détaillés issus de quatre études de Phase 3 (NEUTRINO, FISSION, POSITRON et FUSION) évaluant le sofosbuvir, ont été présentés au congrès annuel de l'Association européenne pour l'étude du foie. La NDA pour le sofosbuvir s'appuie principalement sur des données issues de ces quatre études de Phase 3. Le sofosbuvir a été administré à près de 1 000 patients infectés au VHC dans le cadre d'un schéma posologique par voie entièrement orale de 12 ou 16 semaines en association à la RBV dans les génotypes 2 et 3, ou en association à la RBV plus peg-IFN pendant 12 semaines dans les génotypes 1, 4, 5 et 6.

Mai :

• Résultats intérimaires de l'étude de Phase 2 LONESTAR, qui a évalué des traitements de 8 et 12 semaines à base de la combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de sofosbuvir/ledipasvir avec et sans RBV chez des patients non-cirrhotiques naïfs de traitement. Dans cette étude, 19/19 des patients du bras de 12 semaines présentaient une réponse virologique soutenue quatre semaines après avoir terminé le traitement (SVR4) et 40/41 des patients des bras de 8 semaines présentaient une réponse virologique soutenue huit semaines après avoir arrêté le traitement (SVR8), avec une rechute dans le bras recevant le sofosbuvir/ledipasvir sans RBV. Deux autres cohortes de l'étude LONESTAR ont évalué un traitement de 12 semaines à base de la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/ledipasvir avec ou sans RBV chez des patients qui n'avaient pas répondu précédemment à un traitement utilisant un schéma posologique basé sur des inhibiteurs de protéase spécifiques au VHC. La moitié des patients non naïfs de traitement étaient atteints de cirrhose compensée documentée. 95 % des patients dans chacun des bras ont atteint une SVR4, un patient cirrhotique du bras sofosbuvir/ledipasvir a rechuté et un patient du bras sofosbuvir/ledipasvir plus RBV a été perdu de vue.
• Projets de mise en route d'une troisième étude de Phase 3 (ION-3) du sofosbuvir/ledipasvir comme traitement du VHC évaluant la combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de sofosbuvir/ledipasvir pendant 8 semaines avec et sans RBV et pendant 12 semaines sans RBV chez 600 patients infectés par le VHC de génotype 1 non-cirrhotiques et naïfs de traitement.
• Dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché du sofosbuvir auprès de l'Agence européenne des médicaments le 17 avril 2013, qui a été entièrement validée et est en cours d'évaluation.
• Autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne pour le Stribild, un schéma posologique à comprimé unique comme traitement de l'infection au VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral ou qui sont infectés au VIH-1 sans mutations connues associées à une résistance à l'un des trois agents antirétroviraux du Stribild. Cette autorisation permet de commercialiser le Stribild dans les 27 pays de l'Union européenne.

Programme de cancérologie

Mai :

• Résultats d'une étude de Phase 2 (l'étude 101-08) évaluant l'idelalisib (ex-GS-1101) en association avec le rituximab pour les patients plus âgés atteints de leucémie lymphocytaire chronique et naïfs de traitement. Ce schéma posologique a obtenu un taux de réponse complète de 19 % et un taux de réponse globale de 97 %, avec une survie estimée sans progression à 24 mois de 93 %. Ces résultats ont été présentés au congrès annuel de la Société américaine d'oncologie clinique.

Juin :

• Des résultats intérimaires d'une étude ouverte de Phase 2 à un seul bras (l'étude 101-09) évaluant l'idelalisib comme traitement des patients atteints du lymphome non hodgkinien indolent qui est réfractaire (insensible) au rituximab et à la chimiothérapie contenant un agent alkylant. Le traitement avec un agent unique à l'idelalisib a atteint un taux de réponse globale de 53,6 %, avec une durée médiane de réponse de 11,9 mois au moment de cette analyse intérimaire. Des résultats détaillés de cette étude ont été présentés à la conférence internationale sur les lymphomes malins.

Conférence téléphonique

À 16 h 30, heure de New York aujourd'hui, la direction de Gilead va tenir une conférence téléphonique avec diffusion simultanée sur le Web pour commenter ses résultats pour le deuxième trimestre 2013 et faire le point sur ses activités. Pour accéder à la diffusion sur le Web en direct, veuillez vous connecter au site Web de la société à l'adresse www.gilead.com 15 minutes avant la conférence téléphonique afin d'avoir le temps de télécharger le logiciel qui pourrait s'avérer nécessaire pour la suivre. Vous pouvez également appeler le 1-866-730-5771 (depuis les États-Unis) ou le 1-857-350-1595 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 26371472 pour accéder à la conférence téléphonique.

Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence et ce jusqu'au 28 juillet 2013. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis) ou le 1-617-801-6888 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 87549354.

À propos de Gilead

Gilead Sciences est un laboratoire de biotechnologie, spécialisé dans la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments innovants dans des aires thérapeutiques insuffisamment pourvues en traitement. L'objectif de la société est de faire progresser à travers le monde le traitement des patients souffrant de maladies engageant le pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.

Informations financières non PCGR

Gilead a présenté certaines informations financières conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs, car la direction les utilise en interne à des fins d'exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d'exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR. Un rapprochement entre les informations financières PCGR et non PCGR figure dans le tableau en pages 7 et 8.

Déclarations prévisionnelles

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère historique sont des déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit les lecteurs que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats financiers prévus pour l'exercice 2013 ; la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d'affaires de ses programmes antiviral, cardiovasculaire et respiratoire ; la disponibilité de financement pour les programmes d'assistance aux médicaments contre le SIDA (ADAP) d'état ; les fluctuations des achats par les ADAP qui se poursuivent du fait des cycles des subventions fédérales et d'état qui peuvent ne pas correspondre à la demande des patients et sont susceptibles d'entraîner des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la possibilité de résultats défavorables d'essais cliniques impliquant le sofosbuvir, la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/ledipasvir et l'idelalisib ; le niveau des stocks des grossistes et des détaillants susceptible de donner lieu à des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à déposer des NDA pour de nouveaux produits candidats selon les calendriers prévus à l'heure actuelle, notamment pour la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/ledipasvir contre le VHC ; la capacité de Gilead à obtenir les autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir, pour les produits actuels et les nouveaux produits, notamment pour le sofosbuvir contre le VHC ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès ses produits, notamment le Stribild ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses programmes respiratoire, cardiovasculaire et de cancérologie/inflammation ; l'éventualité que les données concernant l'innocuité et l'efficacité des études cliniques ne justifient pas la poursuite du développement des produits candidats de Gilead, notamment du sofosbuvir, de la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/ledipasvir et de l'idelalisib ; d'éventuelles mesures d'austérité supplémentaires dans les pays européens qui augmenteraient le montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; l'éventualité que les fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain entraînent un impact défavorable du change de devises sur le chiffre d'affaires et sur les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; ainsi que d'autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la commission américaine de contrôle des opérations boursières (U.S. Securities and Exchange Commission, SEC). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre d'affaires et les documents connexes que Gilead doit fournir. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu'elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant les termes peut, va, ferait, pourrait, devrait, peut-être, pense, estime, projette, potentiel, s'attend à, envisage, anticipe, a l'intention de, continue, prévoit, conçu, objectif ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie les lecteurs à ses communiqués de presse, à son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour l'exercice clos au 31 mars 2013 et aux autres documents d'informations à fournir subséquents déposés auprès de la SEC. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et la société rejette toute obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles, quelles qu'elles soient.

Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce, copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses activités, notamment : GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, TRUVADA®, VIREAD®, HEPSERA®, AMBISOME®, EMTRIVA®, COMPLERA®, EVIPLERA®, STRIBILD®, VISTIDE®, LETAIRIS®, RANEXA® et CAYSTON®.

ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.

Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou appeler le service relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.

COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS

(non audités)

(en milliers de dollars, sauf montants par action)

Trois mois clos au Six mois clos au 30 juin 30 juin 2013 2012 2013 2012 Chiffre d'affaires : Ventes de produits $ 2 657 285 $ 2 321 240 $ 5 050 853 $ 4 529 582 Redevances, revenus de contrats et autres revenus 110 109 83 946 248 176 158 053 Total chiffre d'affaires 2 767 394 2 405 186 5 299 029 4 687 635 Coûts et charges : Coût des biens vendus 684 663 617 345 1 319 111 1 198 276 Recherche et développement 523 902 396 244 1 021 534 854 455 Frais de vente, généraux et administratifs 404 991 332 505 779 287 775 626 Total coûts et charges 1 613 556 1 346 094 3 119 932 2 828 357 Résultat d'exploitation 1 153 838 1 059 092 2 179 097 1 859 278 Intérêts débiteurs (78 008 ) (88 418 ) (159 795 ) (185 688 ) Autres produits (charges), nets (231 ) (1 075 ) (3 555 ) (35 160 ) Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices 1 075 599 969 599 2 015 747 1 638 430 Provision pour impôts sur les bénéfices 307 981 263 525 530 419 494 825 Résultat net 767 618 706 074 1 485 328 1 143 605 Perte nette imputable aux participations minoritaires 4 987 5 490 9 463 9 915 Résultat net imputable à Gilead $ 772 605 $ 711 564 $ 1 494 791 $ 1 153 520 Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - de base $ 0,51 $ 0,47 $ 0,98 $ 0,76 Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - dilué $ 0,46 $ 0,46 $ 0,89 $ 0,74 Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - de base 1 526 945 1 513 902 1 524 174 1 513 238 Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - dilué 1 694 577 1 561 012 1 683 269 1 558 492

GILEAD SCIENCES, INC.

RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR

(non audité)

(en milliers de dollars, sauf pourcentages et montants par action)

Trois mois clos au Six mois clos au 30 juin 30 juin 2013 2012 2013 2012 Rapprochement du coût des biens vendus : Coût des biens vendus PCGR $ 684 663 $ 617 345 $ 1 319 111 $ 1 198 276 Charges de rémunération à base d'actions (2 632 ) (2 119 ) (4 473 ) (4 220 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (21 264 ) (15 836 ) (42 528 ) (31 672 ) Coût des biens vendus non PCGR $ 660 767 $ 599 390 $ 1 272 110 $ 1 162 384 Rapprochement de la marge brute sur les produits : Marge brute sur les produits PCGR 74,2 % 73,5 % 73,9 % 73,6 % Charges de rémunération à base d'actions 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,1 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,8 % 0,7 % 0,8 % 0,7 % Marge brute sur les produits non PCGR(1) 75,1 % 74,3 % 74,8 % 74,4 % Rapprochement des frais de recherche et développement : Frais de recherche et développement PCGR $ 523 902 $ 396 244 $ 1 021 534 $ 854 455 Charges de rémunération à base d'actions (24 646 ) (20 355 ) (51 521 ) (138 978 ) Frais de restructuration (67 ) (1 576 ) (4 824 ) (7 090 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions — (345 ) — (345 ) Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions (11 418 ) (2 570 ) (17 442 ) (5 306 ) Frais de recherche et développement non PCGR $ 487 771 $ 371 398 $ 947 747 $ 702 736 Rapprochement des frais de vente, généraux et administratifs : Frais de vente, généraux et administratifs PCGR $ 404 991 $ 332 505 $ 779 287 $ 775 626 Charges de rémunération à base d'actions (28 675 ) (25 929 ) (61 726 ) (147 873 ) Frais de restructuration 306 (7 251 ) (438 ) (10 407 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions (4 ) (594 ) (7 160 ) (10 874 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (282 ) — (563 ) — Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 376 336 $ 298 731 $ 709 400 $ 606 472 Rapprochement de la marge d'exploitation : Marge d'exploitation PCGR 41,7 % 44,0 % 41,1 % 39,7 % Charges de rémunération à base d'actions 2,0 % 2,0 % 2,2 % 6,2 % Frais de restructuration 0,0 % 0,4 % 0,1 % 0,4 % Coûts de transaction liés aux acquisitions 0,0 % 0,0 % 0,1 % 0,2 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,8 % 0,7 % 0,8 % 0,7 % Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,4 % 0,1 % 0,3 % 0,1 % Marge d'exploitation non PCGR(1) 44,9 % 47,2 % 44,7 % 47,3 % Rapprochement des intérêts débiteurs : Intérêts débiteurs PCGR $ (78 008 ) $ (88 418 ) $ (159 795 ) $ (185 688 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions — — — 7 333 Intérêts débiteurs non PCGR $ (78 008 ) $ (88 418 ) $ (159 795 ) $ (178 355 ) Rapprochement du résultat net imputable à Gilead : Résultat net imputable à Gilead PCGR, net d'impôts $ 772 605 $ 711 564 $ 1 494 791 $ 1 153 520 Charges de rémunération à base d'actions 40 379 35 236 85 759 264 840 Frais de restructuration (244 ) 6 426 5 124 12 772 Coûts de transaction liés aux acquisitions 4 651 7 160 13 542 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 15 563 11 529 31 392 23 119 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 11 418 1 871 17 442 3 873 Résultat net imputable à Gilead non PCGR, net d'impôts $ 839 725 $ 767 277 $ 1 641 668 $ 1 471 666 Trois mois clos au Six mois clos au 30 juin 30 juin 2013 2012 2013 2012 Rapprochement du bénéfice par action dilué : Bénéfice par action dilué PCGR $ 0,46 $ 0,46 $ 0,89 $ 0,74 Charges de rémunération à base d'actions 0,02 0,02 0,05 0,17 Frais de restructuration (0,00 ) 0,00 0,00 0,01 Coûts de transaction liés aux acquisitions 0,00 0,00 0,00 0,01 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,01 0,01 0,02 0,01 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,01 0,00 0,01 0,00 Bénéfice par action dilué non PCGR(1) $ 0,50 $ 0,49 $ 0,98 $ 0,95 Rapprochement du nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) : Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) PCGR 1 694 577 1 561 012 1 683 269 1 558 492 Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base d'actions sur le nombre d'actions (1 228 ) (3 146 ) (1 453 ) (3 342 ) Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non PCGR 1 693 349 1 557 866 1 681 816 1 555 150 Résumé des ajustements non PCGR : Ajustements au coût des biens vendus $ 23 896 $ 17 955 $ 47 001 $ 35 892 Ajustements aux frais de recherche et développement 36 131 24 846 73 787 151 719 Ajustements aux frais de vente, généraux et administratifs 28 655 33 774 69 887 169 154 Ajustements aux intérêts débiteurs — — — 7 333 Total ajustements non PCGR avant impôts 88 682 76 575 190 675 364 098 Effet des impôts sur les bénéfices (21 562 ) (20 862 ) (43 798 ) (45 952 ) Total ajustements non PCGR après impôts $ 67 120 $ 55 713 $ 146 877 $ 318 146 (1) Les sommes peuvent ne pas tomber juste du fait que les montants ont été arrondis.

GILEAD SCIENCES, INC.

BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS

(en milliers de dollars)

30 juin

31 décembre 2013 2012(1) (non audités) Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables $ 2 975 798 $ 2 582 086 Comptes débiteurs, nets 1 895 913 1 751 388 Stocks 1 935 147 1 744 982 Immobilisations corporelles, nettes 1 135 993 1 100 259 Immobilisations incorporelles, nettes 12 056 002 11 736 393 Écarts d'acquisition 1 188 157 1 060 919 Autres actifs 1 437 364 1 263 811 Total actifs $ 22 624 374 $ 21 239 838 Passif courant $ 4 937 138 $ 4 270 020 Passif à long terme 6 343 852 7 418 949 Capitaux propres(2) 11 343 384 9 550 869 Total passif et capitaux propres $ 22 624 374 $ 21 239 838 (1) Dérivé des états financiers consolidés audités au 31 décembre 2012.

(2) Au 30 juin 2013, le nombre d'actions ordinaires émises et en circulation était de 1 528 890.

GILEAD SCIENCES, INC.

RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS

(non audité)

(en milliers de dollars)

Trois mois clos au Six mois clos au 30 juin 30 juin 2013 2012 2013 2012 Produits antiviraux : Atripla – États-Unis $ 611 330 $ 570 835 $ 1 165 156 $ 1 132 879 Atripla – Europe 270 780 280 125 548 995 550 821 Atripla – Autres pays 55 998 53 063 101 030 107 919 938 108 904 023 1 815 181 1 791 619 Truvada – États-Unis 415 541 393 013 723 402 766 339 Truvada – Europe 324 992 328 814 657 019 650 690 Truvada – Autres pays 67 246 64 106 127 600 127 167 807 779 785 933 1 508 021 1 544 196 Viread – États-Unis 113 965 102 112 196 593 183 768 Viread – Europe 88 042 84 108 176 248 168 993 Viread – Autres pays 48 181 29 194 87 679 54 346 250 188 215 414 460 520 407 107 Complera / Eviplera – États-Unis 120 187 65 004 223 484 113 643 Complera / Eviplera – Europe 59 301 7 198 98 263 10 465 Complera / Eviplera – Autres pays 9 195 707 15 125 981 188 683 72 909 336 872 125 089 Stribild – États-Unis 96 961 — 188 939 — Stribild – Europe 1 848 — 1 848 — Stribild – Autres pays 585 — 755 — 99 394 — 191 542 — Hepsera – États-Unis 9 871 8 172 22 821 20 981 Hepsera – Europe 9 268 15 420 20 491 29 385 Hepsera – Autres pays 2 317 2 599 4 567 5 122 21 456 26 191 47 879 55 488 Emtriva – États-Unis 4 768 4 770 9 297 8 863 Emtriva – Europe 1 584 1 741 3 335 3 552 Emtriva – Autres pays 287 1 302 678 2 175 6 639 7 813 13 310 14 590 Total produits antiviraux – États-Unis 1 372 623 1 143 906 2 529 692 2 226 473 Total produits antiviraux – Europe 755 815 717 406 1 506 199 1 413 906 Total produits antiviraux – Autres pays 183 809 150 971 337 434 297 710 2 312 247 2 012 283 4 373 325 3 938 089 Letairis 128 257 101 634 246 364 188 922 Ranexa 106 597 95 555 202 883 178 756 AmBisome 75 137 83 653 160 412 168 417 Autres produits 35 047 28 115 67 869 55 398 345 038 308 957 677 528 591 493 Total ventes de produits $ 2 657 285 $ 2 321 240 $ 5 050 853 $ 4 529 582

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Gilead Sciences, Inc.
Investisseurs
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Patrick O'Brien, 650-522-1936
Médias
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