Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l’exercice 2013

- Ventes de produits pour le quatrième trimestre de 3,04 milliards de dollars, en progression de 21 % en glissement annuel -

- Ventes de produits pour l'exercice 2013 de 10,80 milliards de dollars, en progression de 15 % en glissement annuel -

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd'hui ses résultats d'exploitation pour le quatrième trimestre et l'exercice 2013. Le chiffre d'affaires total pour le quatrième trimestre 2013 a progressé de 21 % pour atteindre 3,12 milliards de dollars par rapport à 2,59 milliards de dollars au quatrième trimestre 2012. Le résultat net au quatrième trimestre 2013 a atteint 791,4 millions de dollars, soit 0,47 dollar par action diluée, comparé à 762,5 millions de dollars, soit 0,47 dollar par action diluée pour le quatrième trimestre 2012. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour le quatrième trimestre 2013, lequel exclut des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, était de 929,8 millions de dollars, soit 0,55 dollar par action diluée, comparé à 823,4 millions de dollars, soit 0,50 dollar par action diluée pour le quatrième trimestre 2012.

Le chiffre d'affaires total pour l'exercice 2013 s'est élevé à 11,20 milliards de dollars, en progression de 15 % comparé à 9,70 milliards de dollars pour 2012. Le résultat net pour 2013 a atteint 3,07 milliards de dollars, soit 1,81 dollar par action diluée, comparé à 2,59 milliards de dollars, soit 1,64 dollar par action diluée pour 2012. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour 2013, lequel exclut des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, était de 3,45 milliards de dollars, soit 2,04 dollars par action diluée, comparé à 3,08 milliards de dollars, soit 1,95 dollar par action diluée pour 2012.

Trimestre clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre (en milliers de dollars, sauf montants par action) 2013 2012 2013 2012 Ventes de produits $ 3 043 190 $ 2 510 811 $ 10 803 695 $ 9 398 371 Redevances, revenus de contrats et autres revenus 76 636 77 474 397 993 304 146 Total du chiffre d'affaires $ 3 119 826 $ 2 588 285 $ 11 201 688 $ 9 702 517 Résultat net imputable à Gilead $ 791 411 $ 762 541 $ 3 074 808 $ 2 591 566 Résultat net non PCGR imputable à Gilead $ 929 807 $ 823 434 $ 3 450 556 $ 3 084 040 BPA dilué $ 0,47 $ 0,47 $ 1,81 $ 1,64 BPA dilué non PCGR $ 0,55 $ 0,50 $ 2,04 $ 1,95

Ventes de produits

Les ventes de produits ont augmenté de 21 % pour atteindre 3,04 milliards de dollars au quatrième trimestre 2013, comparé à 2,51 milliards de dollars au quatrième trimestre 2012. Pour 2013, les ventes de produits ont augmenté de 15 % pour atteindre 10,80 milliards de dollars comparé à 9,40 milliards de dollars en 2012. Cette hausse a été en grande partie due aux ventes de Stribild® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg), de Complera®/Eviplera® (emtricitabine 200 mg/rilpivirine 25 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg), ainsi qu'aux ventes du médicament le plus récent de Gilead, le Sovaldi® (sofosbuvir) en comprimés de 400 mg, qui a été mis sur le marché en décembre 2013. Les ventes de Sovaldi ont été menées par la constitution de stocks initiaux, la demande des patients et une commande pour une étude clinique.

Ventes de produits antiviraux

Au quatrième trimestre 2013, les ventes de produits antiviraux ont augmenté de 22 % pour atteindre 2,64 milliards de dollars, comparé aux 2,17 milliards de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2012, reflétant une croissance des ventes de 30 % aux États-Unis et de 7 % en Europe. Pour 2013, les ventes de produits antiviraux ont augmenté de 15 % pour atteindre 9,34 milliards de dollars. Celles-ci s'élevaient à 8,14 milliards de dollars en 2012, ce qui reflète une croissance des ventes de 19 % aux États-Unis et de 6 % en Europe. En décembre 2013, l'agence américaine des médicaments (U.S. Food and Drug Administration, FDA) a autorisé la mise sur le marché du Sovaldi en association à d'autres agents comme traitement contre le virus de l'hépatite C (VHC) chronique.

Trimestre clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2013 2012 Variation en % 2013 2012 Variation en % Ventes de produits antiviraux $ 2 639 827 $ 2 167 868 22 % $ 9 339 879 $ 8 141 790 15 % Atripla 933 646 917 486 2 % 3 648 496 3 574 483 2 % Truvada 814 098 832 724 (2 )% 3 135 771 3 181 110 (1 )% Viread 266 894 226 681 18 % 958 969 848 697 13 % Complera/Eviplera 261 844 117 814 122 % 809 452 342 200 137 % Stribild 203 761 40 025 409 % 539 256 57 536 837 % Sovaldi 139 435 — — 139 435 — —

Ventes de produits cardiovasculaires

Au quatrième trimestre 2013, les ventes de produits cardiovasculaires ont augmenté de 25 % par rapport à la même période de 2012, passant à 268,5 millions de dollars. Pour 2013, les ventes de produits cardiovasculaires ont augmenté de 24 % par rapport à 2012 pour atteindre 968,6 millions de dollars.

Trimestre clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2013 2012 Variation en % 2013 2012 Variation en % Ventes de produits cardiovasculaires $ 268 456 $ 215 205 25 % $ 968 590 $ 783 003 24 % Letairis 138 530 116 078 19 % 519 966 410 054 27 % Ranexa 129 926 99 127 31 % 448 624 372 949 20 %

Charges d'exploitation et autres

Pour le quatrième trimestre et l'exercice 2013, par rapport aux mêmes périodes de 2012 :

les frais de recherche et développement (R&D) non PCGR ont augmenté principalement en raison de la progression des études cliniques de Gilead, en particulier dans les domaines de la cancérologie, des maladies du foie et du VIH ;

les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) non PCGR ont augmenté essentiellement en raison de la croissance et de l'expansion des activités de Gilead qui se poursuivent, notamment l'expansion commerciale liée au lancement du Sovaldi ; et

les intérêts débiteurs non PCGR ont baissé du fait de remboursements d'emprunts.

Trimestre clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2013 2012 2013 2012 Frais de recherche et développement non PCGR $ 511 385 $ 409 331 $ 1 947 667 $ 1 495 620 Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 470 965 $ 332 263 $ 1 557 206 $ 1 225 940 Intérêts débiteurs non PCGR $ (73 150 ) $ (85 906 ) $ (306 894 ) $ (353 583 )

Remarque : Les frais de R&D, frais SG&A et intérêts débiteurs non PCGR n'incluent pas l'impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, le cas échéant.

Impôts sur les bénéfices

Le taux d'imposition effectif pour 2013 a baissé à 27,3 %, de 28,7 % pour 2012, et le taux d'imposition effectif non PCGR pour 2013 a baissé à 26,5 %, de 26,8 % pour 2012. Les baisses étaient essentiellement dues à l'extension rétroactive du crédit d'impôt pour R&D du gouvernement fédéral pour 2012 et 2013 en janvier 2013, partiellement contrebalancées par des investissements en R&D plus élevés.

Impact net du change de devises

L'impact net du change de devises sur les ventes de produits et sur les bénéfices avant impôts du quatrième trimestre 2013 a atteint les chiffres défavorables de 19,0 millions de dollars et de 26,6 millions de dollars, respectivement, comparé au quatrième trimestre 2012. Pour 2013, l'impact net du change de devises sur les ventes de produits et sur les bénéfices avant impôts a atteint les chiffres défavorables de 64,8 millions de dollars et 62,6 millions de dollars, respectivement, comparé à 2012.

Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables

Au 31 décembre 2013, Gilead disposait de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables d'un montant de 2,57 milliards de dollars, contre 2,58 milliards de dollars au 31 décembre 2012. En 2013, Gilead a généré 3,11 milliards de dollars en capacité d'autofinancement.

Prévisions pour l'exercice 2014 :

Gilead a donné ses prévisions pour l'exercice 2014, hors l'impact des ventes de Sovaldi :

(en millions de dollars, sauf pourcentages et montants par action)

Données le

4 février 2014

Ventes de produits nettes 11 300 $ - 11 500 $ Non PCGR* Marge brute sur les produits 75 % - 77 % R&D 2 200 $ - 2 300 $ SG&A 2 100 $ - 2 200 $ Taux d'imposition effectif 28 % - 29 % Impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions sur le BPA dilué 0,63 $ - 0,66 $

* La marge brute sur les produits, les charges et le taux d'imposition effectif non PCGR n'incluent pas l'impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d'actions, le cas échéant.

Les développements récents au niveau produits et produits en développement annoncés par Gilead comprennent :

Programme antiviral

Présentation de résultats positifs d'efficacité et de sécurité à 144 semaines de deux études pivot de Phase 3 (les études 102 et 103) qui évaluent le schéma posologique d'un comprimé par jour de Stribild chez des patients naïfs de traitement infectés au VIH-1, au 14e congrès de l'European AIDS Clinical Society (Société européenne d'études cliniques sur le SIDA).

La présentation de données sur les schémas posologiques à base de sofosbuvir chez des patients infectés au VHC chronique au 64e congrès annuel de l'American Association for the Study of Liver Diseases (Association américaine pour l'étude des maladies du foie) comprenait :

Des résultats positifs de deux études, l'étude de Phase 3 VALENCE et l'étude de Phase 2 LONESTAR-2, qui évaluent le sofosbuvir comme traitement contre l'infection au VHC chronique chez des patients porteurs du génotype 2 et 3 du virus.

Des résultats positifs d'une étude de Phase 3, PHOTON-1, qui évalue le sofosbuvir comme traitement de l'infection au VHC chez des patients co-infectés au VIH.

Des résultats positifs de deux études de Phase 2 qui évaluent le sofosbuvir plus ribavirine (RBV) pour la prévention aussi bien que le traitement d'une infection au VHC récurrente chez des patients ayant subi une greffe du foie.

L'autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne pour le Vitekta® (elvitégravir 85 mg et 150 mg), un inhibiteur d'intégrase pour le traitement de l'infection au VIH-1 chez les adultes sans mutations connues associées à une résistance à l'elvitégravir.

L'autorisation de mise sur le marché accordée par la FDA pour le Sovaldi, un analogue nucléotidique oral inhibiteur de la polymérase à prise unique quotidienne en traitement du VHC comme composant d'une thérapie antivirale associant plusieurs molécules. L'efficacité du Sovaldi a été établie chez des sujets infectés au VHC de génotypes 1, 2, 3 ou 4, y compris ceux atteints d'un carcinome hépatocellulaire répondant aux critères de Milan (en attente de greffe du foie) et ceux souffrant d'une co-infection au VHC/VIH-1.

L'autorisation de mise sur le marché accordée par la FDA et la Commission européenne pour le Complera/Eviplera dans une utilisation chez certains patients adultes présentant une suppression virologique (ARN du VIH 

Autorisation du Sovaldi par Santé Canada.

Des résultats intermédiaires positifs de trois études cliniques de Phase 3 (les études ION-1, ION-2 et ION-3) qui évaluent la combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de sofosbuvir et de notre inhibiteur de NS5A, le ledipasvir, avec et sans RBV, comme traitement de l'infection au VHC de génotype 1.

Programme de cancérologie

La FDA a accepté pour examen la demande de nouveau médicament (NDA) de Gilead pour l'idelalisib, un inhibiteur oral ciblé de la PI3K delta comme traitement du lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) réfractaire, et fixé au 11 septembre 2014 la date cible comme délai l'examen, en vertu de la loi Prescription Drug User Fee Act. Le 6 décembre, une deuxième NDA a été déposée pour l'idelalisib en traitement de la leucémie lymphocytique chronique (LLC). De plus, Gilead a déposé des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour le LNHi et la LLC en Europe.

La présentation de 11 résumés sur des données cliniques et précliniques d'études sur l'idelalisib, qui fait actuellement l'objet d'un examen par la FDA et l'Agence européenne des médicaments dans le traitement du LNHi réfractaire et de la LLC déjà traitée, ainsi que pour le GS-9973, le GS-9820 et le momélotinib, au congrès annuel de l'American Society of Hematology (Société américaine d'hématologie).

Les présentations choisies sur l'idelalisib, l'inhibiteur oral ciblé de la PI3K delta expérimental de Gilead comprenaient :

L'étude de Phase 3 (étude 116) pour les patients atteints d'une LLC déjà traitée à qui une chimiothérapie ne convient pas, qui a été stoppée en avance sur une recommandation du Data Monitoring Committee (Comité de surveillance des données). Cette recommandation du CSD s'est basée sur une analyse intérimaire prédéfinie indiquant une efficacité très significative sur le plan statistique pour le critère d'évaluation primaire de survie sans progression chez des patients sous idelalisib plus rituximab, comparé à ceux sous rituximab seul.

Des résultats positifs de l'étude de Phase 2 (étude 101-09) pour le traitement de patients atteints d'un LNHi qui est réfractaire (insensible) au rituximab et à la chimiothérapie contenant un agent alkylant.

Les données cliniques sur d'autres molécules orales expérimentales en développement contre les tumeurs malignes hématologiques comprenaient :

Des résultats actualisés d'efficacité et de sécurité d'une étude de Phase 1/2 évaluant le momélotinib, un inhibiteur sélectif de JAK1 et JAK2 dans la myélofibrose.

Des résultats intermédiaires de l'étude ouverte à un seul bras de Phase 2 évaluant le GS-9973, un inhibiteur oral expérimental de la tyrosine kinase de la rate (Syk), dans le traitement de patients atteints de LLC, LNHi et autres tumeurs malignes lymphoïdes récidivants ou réfractaires.

Des données d'une étude de monothérapie avec escalade de dose de Phase 1b évaluant le GS-9820, un inhibiteur de la PI3K delta deuxième génération contre la LLC ou le LNHi récidivants.

Conférence téléphonique

À 16 h 30, heure de New York aujourd'hui, la direction de Gilead va animer une conférence téléphonique et une diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice 2013, ainsi que donner ses prévisions pour l'exercice 2014 et faire le point sur ses activités. Pour accéder à la webémission en direct sur Internet, veuillez vous connecter au site Web de la société à l'adresse www.gilead.com 15 minutes avant la conférence téléphonique afin d'avoir le temps de télécharger le logiciel qui pourrait s'avérer nécessaire pour la suivre. Vous pouvez également appeler le 1-877-280-4958 (depuis les États-Unis) ou le 1-857-244-7315 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 69557162 pour accéder à la conférence téléphonique.

Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence et ce jusqu'au 7 février 2014. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis) ou le 1-617-801-6888 (depuis l'étranger) et composer le code de participant 19549090.

À propos de Gilead

Gilead Sciences est une société biopharmaceutique, spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements innovants dans des aires insuffisamment pourvues en thérapies. L'objectif de la société est de faire progresser à travers le monde le traitement des patients souffrant de maladies engageant le pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord et du Sud, en Europe et en Asie-Pacifique.

Informations financières non PCGR

Gilead a présenté certaines informations financières conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs, car elle-même les utilise en interne à des fins d'exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d'exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR aux États-Unis. Un rapprochement entre les informations financières PCGR et non PCGR figure au tableau en page 8 et 9.

Déclarations prévisionnelles

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère de nature historique sont des déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit les lecteurs que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats financiers prévus pour l'exercice 2014 ; la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d'affaires de ses programmes antiviral, cardiovasculaire et respiratoire ; la disponibilité de financement pour les programmes d'assistance aux médicaments contre le SIDA (ADAP) d'état ; des fluctuations des achats par les ADAP qui se poursuivent du fait des cycles des subventions fédérales et d'état qui peuvent ne pas correspondre à la demande des patients et sont susceptibles d'entraîner des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la possibilité de résultats défavorables d'essais cliniques impliquant le sofosbuvir et la combinaison à dose fixe de sofosbuvir/ledipasvir ; les niveaux des stocks des grossistes et des détaillants susceptibles de donner lieu à des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à déposer des demandes d'autorisation de mise sur le marché pour de nouveaux produits candidats selon les calendriers prévus à l'heure actuelle, notamment pour la combinaison à dose fixe de ledipasvir/sofosbuvir pour le traitement du VHC ; la capacité de Gilead à obtenir des autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir pour les produits actuels et les nouveaux produits, notamment pour l'idelalisib contre le LNHi et la LLC ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès ses produits, notamment le Sovaldi, le Stribild et le Tybost ; le risque que les estimations concernant le nombre de patients infectés au VHC et la demande des patients prévue ne soient pas exactes ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses programmes respiratoire, cardiovasculaire et de cancérologie/inflammation ; l'éventualité que les données des études cliniques concernant la sécurité et l'efficacité ne garantissent pas la poursuite du développement des produits candidats de Gilead, notamment de la combinaison à dose fixe de ledipasvir/sofosbuvir, du TAF et de l'idelalisib ; d'éventuelles mesures d'austérité supplémentaires dans les pays européens qui augmenteraient le montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; des fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain pouvant entraîner un impact défavorable du change de devises sur le chiffre d'affaires et sur les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; ainsi que d'autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la commission boursière américaine (Securities and Exchange Commission, SEC). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre d'affaires, des dépenses et sur d'autres divulgations d'informations connexes. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu'elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentés de prime abord quand on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant des termes, tels que « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut-être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s'attend à », « envisage », « anticipe », « a l'intention de », « continue », « prévoit », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie les lecteurs à ses communiqués de presse, à son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour l'exercice clos au 30 septembre 2013 et aux autres divulgations d'informations subséquentes déposées auprès de la SEC. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des informations dont Gilead dispose à l'heure actuelle, et la société rejette toute obligation de mise à jour desdites déclarations prévisionnelles, quelles qu'elles soient.

Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce, copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses activités, notamment : GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, TRUVADA®, VIREAD®, EMTRIVA®, TYBOST®, SOVALDI®, HEPSERA®, VITEKTA®, LETAIRIS®, RANEXA®, CAYSTON®, AMBISOME®, VISTIDE®, VOLIBRIS® et RAPISCAN®.

ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® est une marque déposée appartenant à Astellas U.S. LLC. MACUGEN® est une marque déposée appartenant à Eyetech, Inc. SUSTIVA® est une marque déposée de Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® est une marque déposée appartenant à Hoffmann-La Roche Inc.

Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou appeler le service relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.

COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS CONDENSÉS

(non audité)

(en milliers de dollars, sauf montants par action)

Trimestre clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre 2013 2012 2013 2012 Chiffre d'affaires : Ventes de produits $ 3 043 190 $ 2 510 811 $ 10 803 695 $ 9 398 371 Redevances, revenus de contrats et autres revenus 76 636 77 474 397 993 304 146 Total du chiffre d'affaires 3 119 826 2 588 285 11 201 688 9 702 517 Coûts et charges : Coût des biens vendus 857 523 675 818 2 858 502 2 471 363 Recherche et développement 551 978 439 659 2 119 756 1 759 945 Frais de vente, généraux et administratifs 513 284 365 825 1 699 431 1 461 034 Total coûts et charges 1 922 785 1 481 302 6 677 689 5 692 342 Résultat d'exploitation 1 197 041 1 106 983 4 523 999 4 010 175 Intérêts débiteurs (73 150 ) (85 906 ) (306 894 ) (360 916 ) Autres produits (charges), nets (11 108 ) 1 386 (8 886 ) (37 279 ) Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices 1 112 783 1 022 463 4 208 219 3 611 980 Provision pour impôts sur les sociétés 326 041 263 504 1 150 933 1 038 381 Revenu net 786 742 758 959 3 057 286 2 573 599 Perte nette imputable aux participations minoritaires 4 669 3 582 17 522 17 967 Résultat net imputable à Gilead $ 791 411 $ 762 541 $ 3 074 808 $ 2 591 566 Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - de base $ 0,52 $ 0,50 $ 2,01 $ 1,71 Résultat net par action imputable aux détenteurs d'actions ordinaires de Gilead - dilué $ 0,47 $ 0,47 $ 1,81 $ 1,64 Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - de base 1 533 882 1 517 208 1 528 620 1 514 621 Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action - dilué 1 694 212 1 636 939 1 694 747 1 582 549

GILEAD SCIENCES, INC.

RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR

(non audité)

(en milliers de dollars, sauf pourcentages et montants par action)

Trimestre clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre 2013 2012 2013 2012 Rapprochement du coût des biens vendus : Coût des biens vendus PCGR $ 857 523 $ 675 818 $ 2 858 502 $ 2 471 363 Charges de rémunération à base d'actions (513 ) (977 ) (6 809 ) (7 061 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (79 526 ) (15 837 ) (143 318 )

(63 346

) Coût des biens vendus non PCGR $ 777 484 $ 659 004 $ 2 708 375 $ 2 400 956 Rapprochement de la marge brute sur les produits : Marge brute sur les produits PCGR 71,8 % 73,2 % 73,5 % 73,8 % Charges de rémunération à base d'actions 0,0 % 0,0 % 0,1 % 0,1 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 2,6 % 0,6 % 1,3 % 0,7 % Marge brute sur les produits non PCGR(1) 74,5 % 73,8 % 74,9 % 74,5 % Rapprochement des frais de recherche et développement : Frais de recherche et développement PCGR $ 551 978 $ 439 659 $ 2 119 756 $ 1 759 945 Charges de rémunération à base d'actions (29 511 ) (24 886 ) (108 772 ) (187 100 ) Frais de restructuration 176 (89 ) (4 617 ) (7 411 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions — — — (345 ) Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions (11 258 ) (5 353 ) (58 700 ) (69 469 ) Frais de recherche et développement non PCGR $ 511 385 $ 409 331 $ 1 947 667 $ 1 495 620 Rapprochement des frais de vente, généraux et administratifs : Frais de vente, généraux et administratifs PCGR $ 513 284 $ 365 825 $ 1 699 431 $ 1 461 034 Charges de rémunération à base d'actions (41 894 ) (31 264 ) (136 630 ) (208 501 ) Frais de restructuration (144 ) 63 2 390 (13 136 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions — (1 236 ) (6 860 ) (12 332 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (281 ) (1 125 ) (1 125 ) (1 125 ) Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 470 965 $ 332 263 $ 1 557 206 $ 1 225 940 Rapprochement de la marge d'exploitation : Marge d'exploitation PCGR 38,4 % 42,8 % 40,4 % 41,3 % Charges de rémunération à base d'actions 2,3 % 2,2 % 2,3 % 4,2 % Frais de restructuration (0,0 )% 0,0 % 0,0 % 0,2 % Coûts de transaction liés aux acquisitions — % 0,0 % 0,1 % 0,1 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 2,6 % 0,7 % 1,3 % 0,7 % Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,4 % 0,2 % 0,5 % 0,7 % Marge d'exploitation non PCGR(1) 43,6 % 45,9 % 44,5 % 47,2 % Rapprochement des intérêts débiteurs : Intérêts débiteurs PCGR $ (73 150 ) $ (85 906 ) $ (306 894 ) $ (360 916 ) Coûts de transaction liés aux acquisitions — — — 7 333 Intérêts débiteurs non PCGR $ (73 150 ) $ (85 906 ) $ (306 894 ) $ (353 583 ) Rapprochement du résultat net imputable à Gilead : Résultat net imputable à Gilead PCGR, net d'impôts $ 791 411 $ 762 541 $ 3 074 808 $ 2 591 566 Charges de rémunération à base d'actions 52 967 42 423 185 302 346 705 Frais de restructuration (40 ) 101 3 008 15 038 Coûts de transaction liés aux acquisitions — 981 6 860 14 646 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 74 211 12 605 121 878 47 186 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 11 258 4 783 58 700 68 899 Résultat net imputable à Gilead non PCGR, net d'impôts $ 929 807 $ 823 434 $ 3 450 556 $ 3 084 040

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RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (suite)

(non audité)

(en milliers de dollars, sauf pourcentages et montants par action)

Trimestre clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre 2013 2012 2013 2012 Rapprochement du bénéfice par action dilué : Bénéfice par action dilué PCGR $ 0,47 $ 0,47 $ 1,81 $ 1,64 Charges de rémunération à base d'actions 0,03 0,03 0,11 0,22 Frais de restructuration (0,00 ) 0,00 0,00 0,01 Coûts de transaction liés aux acquisitions — 0,00 0,00 0,01 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,04 0,01 0,07 0,03 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,01 0,00 0,03 0,04 Bénéfice par action dilué non PCGR(1) $ 0,55 $ 0,50 $ 2,04 $ 1,95 Rapprochement du nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) : Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) PCGR 1 694 212 1 636 939 1 694 747 1 582 549 Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base d'actions sur le nombre d'actions (1 002 ) (1 965 ) (1 190 ) (2 522 ) Nombre d'actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non PCGR 1 693 210 1 634 974 1 693 557 1 580 027 Résumé des ajustements non PCGR : Ajustements au coût des biens vendus $ 80 039 $ 16 814 $ 150 127 $ 70 407 Ajustements aux frais de recherche et développement 40 593 30 328 172 089 264 325 Ajustements aux frais de vente, généraux et administratifs 42 319 33 562 142 225 235 094 Ajustements aux intérêts débiteurs — — — 7 333 Total ajustements non PCGR avant impôts 162 951 80 704 464 441 577 159 Effet des impôts sur les bénéfices (24 555 ) (19 811 ) (88 693 ) (84 685 ) Total ajustements non PCGR après impôts $ 138 396 $ 60 893 $ 375 748 $ 492 474 (1) Les sommes peuvent ne pas tomber juste du fait que les montants ont été arrondis

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BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS

(en milliers de dollars)

31 décembre 31 décembre 2013 2012(1) (non audité) Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables $ 2 570 590 $ 2 582 086 Comptes débiteurs, nets 2 100 286 1 751 388 Stocks 2 055 788 1 744 982 Immobilisations corporelles, nettes 1 166 181 1 100 259 Immobilisations incorporelles, nettes 11 900 106 11 736 393 Écarts d'acquisition 1 169 023 1 060 919 Autres actifs 1 534 811 1 263 811 Total d'actifs $ 22 496 785 $ 21 239 838 Passif courant $ 6 325 528 $ 4 237 897 Passif à long terme 4 362 925 7 451 072

Part du capital en billets convertibles rachetables

63 831 7 147 Capitaux propres(2) 11 744 501 9 543 722 Total passif et capitaux propres $ 22 496 785 $ 21 239 838 (1) Dérivé des états financiers consolidés audités au 31 décembre 2012. (2) Au 31 décembre 2013, le nombre d'actions ordinaires émises et en circulation était de 1 534 414.

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• RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS
• (non audité)
• (en milliers de dollars)

Trimestre clos au Douze mois clos au 31 décembre 31 décembre 2013 2012 2013 2012 Produits antiviraux : Atripla – États-Unis $ 615 281 $ 579 979 $ 2 355 970 $ 2 252 655 Atripla – Europe 255 891 281 476 1 061 739 1 102 570 Atripla – Autres pays 62 474 56 031 230 787 219 258 933 646 917 486 3 648 496 3 574 483 Truvada – États-Unis 416 502 431 715 1 570 077 1 612 506 Truvada – Europe 324 594 334 907 1 295 576 1 315 533 Truvada – Autres pays 73 002 66 102 270 118 253 071 814 098 832 724 3 135 771 3 181 110 Viread – États-Unis 122 879 105 192 428 190 387 929 Viread – Europe 91 362 84 585 353 787 335 540 Viread – Autres pays 52 653 36 904 176 992 125 228 266 894 226 681 958 969 848 697 Complera / Eviplera – États-Unis 152 818 84 328 503 190 280 070 Complera / Eviplera – Europe 95 278 27 932 267 566 52 703 Complera / Eviplera – Autres pays 13 748 5 554 38 696 9 427 261 844 117 814 809 452 342 200 Stribild – États-Unis 186 310 40 022 509 949 57 533 Stribild – Europe 14 469 — 24 228 — Stribild – Autres pays 2 982 3 5 079 3 203 761 40 025 539 256 57 536 Sovaldi – États-Unis 136 364 — 136 364 — Sovaldi – Europe 3 071 — 3 071 — 139 435 — 139 435 — Hepsera – États-Unis 2 776 9 766 34 175 43 362 Hepsera – Europe 8 475 12 907 38 726 54 291 Hepsera – Autres pays 1 649 2 835 8 194 10 662 12 900 25 508 81 095 108 315 Emtriva – États-Unis 5 524 4 951 19 948 18 531 Emtriva – Europe 1 569 1 544 6 464 6 713 Emtriva – Autres pays 156 1 135 993 4 205 7 249 7 630 27 405 29 449 Total produits antiviraux – États-Unis 1 638 454 1 255 953 5 557 863 4 652 586 Total produits antiviraux – Europe 794 709 743 351 3 051 157 2 867 350 Total produits antiviraux – Autres pays 206 664 168 564 730 859 621 854 2 639 827 2 167 868 9 339 879 8 141 790 Letairis 138 530 116 078 519 966 410 054 Ranexa 129 926 99 127 448 624 372 949 AmBisome 93 603 90 781 351 827 346 646 Autres produits 41 304 36 957 143 399 126 932 403 363 342 943 1 463 816 1 256 581 Total ventes de produits $ 3 043 190 $ 2 510 811 $ 10 803 695 $ 9 398 371

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Gilead Sciences, Inc.
Investisseurs
Robin Washington, 650-522-5688
Patrick O'Brien, 650-522-1936
Médias
Amy Flood, 650-522-5643

Business Wire