(BFM Bourse) - En échange des droits de commercialisation de LYS-SAF302, un médicament issu de la thérapie génique visant une maladie rare -le syndrome de Sanfilippo-, la biotech américaine entrera au capital de Lysogene et lui versera 26 millions de dollars (22 millions d’euros) dès 2018. Le titre de la biotech française s'envole de 30% mardi.

À 10h15, les investisseurs s'arrachaient le titre de la biotech française Lysogene qui bondissait de 31,82% à 2,32€, dans un volume représentant près de 0,6% du tour de table.

Cette flambée du cours de l'action Lysogene intervient au lendemain de l'annonce d'un accord de licence exclusif conclu avec l'américain Sarepta pour les droits de commercialisation de LYS-SAF302, un médicament issu de la thérapie génique visant une maladie rare connue sous le non de syndrome de Sanfilippo.

Sarepta, un poids lourd des maladies génétiques rares

Il s'agit d'une très belle prise pour Lysogene, la société de biotechnologies fondée par Karen Aiach pour trouver un traitement à ce syndrome, une maladie neuro-dégénérative rare pour laquelle il n'existe aucun traitement sur le marché. L’américain Sarepta Therapeutics est spécialiste dans les thérapies destinées aux maladies génétiques rares, avec son traitement Exondys 51, le premier traitement homologué (de façon encore conditionnelle) de la myopathie de Duchenne.

Valorisée 8,7 milliards de dollars sur le Nasdaq, Sarepta acquiert donc les droits mondiaux du LYS-SAF302, le traitement mis au point par Lysogene pour traiter la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA, l’autre nom du syndrome de Sanfilippo) mais pas encore commercialisé. Lysogene conserve toutefois les droits pour l’Europe. L’accord confère en outre à Sarepta une option sur un autre candidat (traitement en cours de développement) de thérapie génique de Lysogene, dans une spécialité non divulguée pour le moment.