La haute direction de SynteractHCR va participer à des conférences internationales et nationales sur les essais cliniques

SynteractHCR, un organisme de recherche sous contrat (contract research organization, CRO) international offrant des services complets, va participer à deux conférences biopharmaceutiques et de sciences de la vie début février : la 2ème Conférence Européenne pour la Recherche Clinique de la Fédération européenne des CRO à Paris, et la 7ème Conférence annuelle de la Côte Ouest sur l'externalisation des essais cliniques à San Francisco. Les membres de l'équipe de haute direction de SynteractHCR vont présider et faire des présentations lors de ces conférences qui servent de forum pour une discussion approfondie sur des enjeux actuels concernant les accords d'essai clinique, la gestion des prestataires de service et les environnements réglementaires.

Le vice-président mondial en charge des affaires médicales et réglementaires, le Dr. Martine Dehlinger-Kremer, participe à la conférence de l'EUCROF et préside une session intitulée : « Les dispositifs médicaux, la pédiatrie, les maladies rares, de nombreux enjeux sur le chemin de la recherche médicale », le 4 février à 9 h 00. Le Dr. Dehlinger-Kremer est membre du comité des programmes de l'EUCROF et est présidente du Groupe de travail pédiatrique de l'EUCROF depuis 2008. Elle est également membre du Réseau européen de recherche pédiatrique des Groupes de travail de l'Agence européenne des médicaments et, en novembre dernier, a fait une présentation sur la recherche pédiatrique à la conférence Pharmig/OKIDS de Vienne. Avec près de 30 ans d'expérience dans le secteur de la recherche, elle a également fait une présentation à DIA 2014 sur le thème « Le nouveau réglement de l'UE sur les essais cliniques ».

Le 4 février, de 10 h 45 à 11 h 15, Philip E. Doren, Ph.D., le vice-président mondial de Biometrics, fera une présentation intitulée « Le suivi fondé sur le risque : Ce qu'il devrait être » à la Conférence de la Côte Ouest sur l'externalisation des essais cliniques. En tant que vétéran de 25 ans du secteur des CRO, le Dr. Doren est un leader éclairé sur le thème du suivi fondé sur le risque et a fait une présentation à ce sujet le plus récemment à DIA 2014. Il enseignera aux participants une approche permettant d'identifier des domaines de risque et d'économiser du temps et des frais en contribuant à la conduite efficace des essais cliniques.

Pour obtenir une liste complète des événements de SynteractHCR, veuillez consulter son programme d'événements en ligne, ou suivre ses réseaux sociaux sur LinkedIn et Twitter.

À propos de SynteractHCR (www.synteracthcr.com)

SynteractHCR est une organisation de recherche sous contrat offrant des services complets justifiant d'une expérience réussie de vingt ans dans le soutien aux sociétés de biotechnologie, aux sociétés d'instruments médicaux et aux sociétés pharmaceutiques dans toutes les phases du développement clinique. SynteractHCR a mené des études de phase I à IV sur six continents et dans 60 pays, offrant son expertise dans de nombreux domaines thérapeutiques, tout particulièrement l'oncologie, le SNC, les maladies infectieuses, l'endocrinologie, le secteur cardiovasculaire et respiratoire, entre autres indications. Forte de sa philosophie « Travail partagé – Vision partagée » et de son approche ICD+, SynteractHCR fournit des services personnalisés de façon collaborative et rentable, garantissant ainsi des livraisons effectuées en temps utile de données de qualité permettant à ses clients d'arriver plus rapidement aux points de décision.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

pour SynteractHCR
Amanda Whitlock
760-230-2424
amanda@clearpointagency.com