BFM Patrimoine
Placements

Novartis a enregistré une solide performance au premier trimestre, avec huit autorisations réglementaires majeures, toutes les divisions ayant contribué à la croissance

BFM Patrimoine
Chiffre d'affaires net du Groupe s'élevant à USD 14,0 milliards, en hausse de 2% (+4% tcc[1]) Résultat opérationnel core d'USD 3,7 milliards (+3%, +6% tcc), dont la progression dépasse celle des ventes, améliorant ainsi la marque opérationn
  • Chiffre d'affaires net du Groupe s'élevant à USD 14,0 milliards, en hausse de 2% (+4% tcc[1])
  • Résultat opérationnel core d'USD 3,7 milliards (+3%, +6% tcc), dont la progression dépasse celle des ventes, améliorant ainsi la marque opérationnelle core
  • BPA core d'USD 1,32 en augmentation de 6% (+9% tcc)
  • Free cash flow d'USD 1,3 milliard (-37%)
  • Un engagement constant envers l'innovation s'est traduit par huit autorisations majeures dans l'UE et aux États-Unis et par une forte progression du pipeline de molécules en développement
  • L'EMA (Agence européenne des médicaments) a homologué Jetrea, Bexsero, une nouvelle indication d'Ilaris et un élargissement de la gamme de produits Exelon Patch; tandis qu'aux Etats-Unis, la FDA a autorisé de nouvelles indications pour Exjade et Zortress, une nouvelle formulation de tobramycine dans le dispositif Podhaler et une extension de Glivec en pédiatrie
  • Le pipeline a été renforcé par la désignation de «traitement novateur» attribuée par la FDA à la molécule LDK378 contre le cancer du poumon
  • L'excellente performance des produits de croissance[2] et des marchés émergents en expansion ont compensé l'impact de la concurrence des génériques
  • Les produits de croissance, comprenant Gilenya, Afinitor, Tasigna, Galvus, Lucentis, Xolair, Arcapta Neohaler/Onbrez Breezhaler et Jakavi, ont progressé de 14% à USD 4,2 milliards, représentant 30% du chiffre d'affaires net du Groupe au premier trimestre. Les produits de croissance de Pharmaceuticals ont enregistré une hausse de 27% tcc à USD 2,9 milliards, soit 36% de son chiffre d'affaires net
  • Marchés émergents en expansion en hausse de 9% (tcc); une forte performance en Chine (+21% tcc) et en Russie (+33% tcc)
  • L'impact des expirations de brevets, estimé à USD 500 millions environ, est plus que compensé par les produits de croissance
  • La résolution des problèmes de qualité continue d'être une priorité importante; les faits saillants du trimestre comprennent au total 58 inspections par les autorités réglementaires, dont dix conduites par la FDA; la majorité d'entre elles s'est conclue par une évaluation allant de bonne à satisfaisante; fin de l'inspection du site de Consumer Health à Lincoln; reprise de la production de Sentinel à Lincoln; annonce de la restructuration du site de Lincoln
  • Harry Kirsch nommé CFO: après avoir été CFO de Pharmaceuticals, Harry Kirsch est promu CFO du Groupe, succédant à Jon Symonds. Celui-ci restera jusqu'à la fin de l'année en tant que conseiller du CEO et pour faciliter la transition. Les résultats que Harry Kirsch a obtenus dans l'amélioration de la productivité le rendent parfaitement apte à relever les défis de la prochaine phase de croissance
  • Perspectives du Groupe pour 2013 sans changement

[1]Résultats core, taux de change constants et free cash-flow ne sont pas des mesures IFRS. Leur explication et des tableaux de rapprochement se trouvent à partir de la page 32 du Rapport financier simplifié (en anglais et en allemand seulement).

[2]Par produits de croissance, on entend les produits lancés à partir de 2008 ou ceux bénéficiant d'une exclusivité au moins jusqu'en 2017 dans les principaux marchés (UE, USA, Japon), sauf en ce qui concerne notre division Sandoz, où ils comprennent les produits lancés au cours des 24 derniers mois. Voir l'explication en page 2.

Les noms de produits en italique sont des marques déposées que les sociétés du Groupe Novartis possèdent ou exploitent sous licence.

Chiffres-clés

T1 2013
T1 2012[1]
Variation en %

M USD
M USD
USD
tcc
Chiffre d'affaires net
14 016
13 735
2
4
Résultat opérationnel
2 896
2 736
6
10
Résultat net
2 422
2 269
7
13
BPA (USD)
0,98
0,93
5
12
Free cash-flow
1 298
2 056
-37

Core

Résultat opérationnel
3 714
3 607
3
6
Résultat net
3 248
3 035
7
10
BPA (USD)
1,32
1,25
6
9

Bâle, le 24 avril 2013 - En commentant les résultats, Joseph Jimenez, Directeur général de Novartis, a déclaré: «Novartis a réalisé un solide trimestre, toutes les divisions ayant contribué à la croissance. La forte progression de nos produits de croissance a aidé à compenser l'impact des expirations de brevets. Vaccins et Diagnostic a amélioré sa performance, obtenant une autorisation majeure pour Bexsero dans l'UE, tandis que Consumer Health a renoué avec la croissance. Notre concentration sur l'innovation continue d'être payante, avec huit homologations dans l'UE et aux Etats-Unis et la désignation par la FDA de «traitement novateur» pour LDK378 dans le cancer du poumon. Je suis satisfait du très bon début d'exercice.»

S'agissant du changement au poste de CFO, Joseph Jimenez a ajouté: «Je souhaite la bienvenue à Harry Kirsch à la fonction de CFO de Novartis. Sa parfaite connaissance des opérations de Novartis dans le domaine pharmaceutique et sa concentration sur la productivité profiteront désormais à l'ensemble du portefeuille du Groupe. J'aimerais remercier Jon Symonds des améliorations qu'il a apportées à nos activités, à nos processus et organisation financiers. Je suis ravi que Jon continue de travailler, jusqu'à la fin de l'année, pour moi en tant que conseiller et pour faciliter la transition.»

RAPPORT DU GROUPE

Premier trimestre

Le chiffre d'affaires net du Groupe a augmenté, les produits de croissance[2] ayant absorbé les expirations de brevets
Au premier trimestre, le chiffre d'affaires net du Groupe a augmenté de 2% (+4% tcc) à USD 14,0 milliards, toutes les divisions contribuant à la croissance. Les effets de change ont eu un impact de 2 points de pourcentage.

En faisant abstraction de l'effet des expirations de brevets, le chiffre d'affaires sous-jacent a augmenté de 7%. Cette augmentation a été alimentée par les produits de croissance comme Gilenya, Afinitor, Tasigna, Galvus, Lucentis, Xolair, Arcapta Neohaler/Onbrez Breezhaler et Jakavi, qui, ensemble, ont contribué pour USD 4,2 milliards au chiffre d'affaires net du Groupe, soit 30%, en hausse de 14% par rapport au premier trimestre de l'exercice précédent. L'impact des génériques sur les ventes, principalement de Diovan, s'est chiffré à environ USD 500 millions. Aux Etats-Unis, les ventes de ce médicament ont continué de profiter du retard de la mise sur le marché du générique de Diovan en monothérapie.

[1]Retraité pour inclure une dépense additionnelle d'USD 79 millions avant impôts dans Corporate reflétant l'introduction de la norme comptable IAS 19 (révisée) sur les avantages du personnel (pour les explications, prière de consulter les pages 27 et 48 du Rapport financier simplifié - en anglais et en allemand seulement).
[2]Au cours des trimestres précédents, nous avons présenté la contribution au chiffre d'affaires net et le taux de croissance des «produits lancés récemment». Comme souligné en janvier 2013, nous avons opté, à compter du premier trimestre 2013, pour une présentation nouvelle de «produits de croissance». Il s'agit des produits lancés à partir de 2008 ou qui bénéficient d'une exclusivité au moins jusqu'en 2017 dans les principaux marchés (UE, USA et Japon); sauf en ce qui concerne Sandoz dont les produits de croissance sont ceux qui ont été lancés au cours des 24 derniers mois. En termes de contribution au chiffre d'affaires net, les deux présentations sont largement similaires.

Le résultat opérationnel du Groupe a progressé de 6% (+10% tcc) à USD 2,9 milliards. La marge opérationnelle a augmenté de 0,8 point de pourcentage à 20,7% du chiffre d'affaires net. Le résultat opérationnel core a gagné 3% (+6% tcc) à USD 3,7 milliards. La marge opérationnelle core à taux de change constants a enregistré une hausse de 0,6 point de pourcentage, en partie contrebalancée par des effets de change négatifs se chiffrant à 0,4 point, à 26,5% du chiffre d'affaires net. Hors impact de la concurrence des génériques, le résultat opérationnel core a augmenté de 16% (tcc). Les ajustements effectués sur le résultat opérationnel du Groupe pour arriver au résultat opérationnel core se sont élevés à USD 818 millions (2012: USD 871 millions).

Le résultat net du Groupe s'est monté à USD 2,4 milliards (+7%, +13% tcc). Le BPA core a augmenté de 5% (+12% tcc) à USD 0,98.

Le résultat net core du Groupe a progressé de 7% (+10% tcc) à USD 3,2 milliards. Le BPA core a gagné 6% (+9% tcc) à USD 1,32.

Le free cash flow a atteint USD 1,3 milliard contre USD 2,1 milliards au premier trimestre 2012.

Pharmaceuticals: le chiffre d'affaires net d'USD 7,9 milliards, a été comparable à celui du premier trimestre de l'exercice précédent (0%, +3% tcc), avec une forte augmentation du volume des ventes s'élevant à 9 points de pourcentage, qui a plus que compensé la concurrence des génériques se chiffrant à 6 points. Les prix sont demeurés stables. Les produits de croissance - comprenant Gilenya, Afinitor, Tasigna, Galvus, Lucentis, Xolair, Arcapta Neohaler/Onbrez Breezhaler et Jakavi - ont continué de soutenir la progression des ventes et de rajeunir le portefeuille.

Le résultat opérationnel de Pharmaceuticals a augmenté de 6% (+9% tcc) à USD 2,5 milliards, principalement en raison de charges de restructuration liées au secteur médecine générale aux Etats-Unis comptabilisées en 2012. Le résultat opérationnel core de Pharmaceuticals s'est inscrit à USD 2,6 milliards (-1%, +2% tcc). La marge opérationnelle core à taux de change constants a baissé de 0,2 point de pourcentage. Un effet de change défavorable se chiffrant à 0,1 point de pourcentage s'est traduit par une marge opérationnelle core de 32,7% du chiffre d'affaires net.

Alcon: le chiffre d'affaires net s'est élevé à USD 2,6 milliards (+1%, +3% tcc), avec une croissance régulière de Médicaments ophtalmiques (+5% tcc) et de Soins de la vision (+3% tcc), qui a compensé la progression plus faible du domaine thérapeutique Chirurgie (+2% cc). Celui-ci a été affecté par un ralentissement global des opérations de la cataracte et de la croissance des ventes d'équipements de chirurgie. Le fléchissement de ces dernières est dû à de fortes ventes réalisées au quatrième trimestre 2012 ainsi qu'au premier trimestre 2012 qui sert de comparaison. Il est à prévoir que les ventes de ces équipements resteront modérées avant le renouvellement de la gamme qui aura lieu plus tard dans l'année.

Le résultat opérationnel d'Alcon a augmenté de 13% (+24% tcc) à USD 412 millions, sous l'effet de la croissance des revenus ainsi que d'améliorations continues de la productivité et de mesures de maîtrise des coûts. Le résultat opérationnel core a progressé de 5% (+8% tcc) à USD 944 millions. La marge opérationnelle core à taux de change constants a grimpé de 1,8 point de pourcentage, mais l'impact négatif des effets de change s'élevant à 0,5 point a conduit à une marge opérationnelle core de 36,8% du chiffre d'affaires net.

Sandoz: le chiffre d'affaires net a enregistré une hausse de 6% (+7% tcc) à USD 2,3 milliards. Le volume des ventes a gagné 12 points de pourcentage, entraîné par une forte croissance à deux chiffes de nombreux marchés européens et asiatiques ainsi que par celle des biosimilaires (USD 94 millions, +22% tcc). L'érosion des prix a atteint 11 points de pourcentage, en raison des prix nettement plus élevés de l'enoxaparine (générique de Lovenox®) au premier trimestre 2012.

Le résultat opérationnel de Sandoz a baissé de 16% (-15% tcc) à USD 251 millions, à cause de provisions à hauteur d'USD 79 millions pour des litiges. Le résultat opérationnel core s'est élevé à USD 431 millions, en hausse de 13% (+14% tcc) en comparaison du premier trimestre 2012. La marge opérationnelle core à taux de change constants a grimpé de 1,1 point de pourcentage, les effets de change n'ayant eu aucun impact, pour atteindre 19,1% du chiffre d'affaires net.

Vaccins et Diagnostic: le chiffre d'affaires net s'est monté à USD 327 millions, soit 9% (+10% tcc) de plus qu'au premier trimestre 2012, grâce aux livraisons de composants antigéniques pour vaccins pédiatriques polyvalents, à une forte saison grippale tardive aux Etats-Unis et aux ventes de vaccins prépandémiques. La perte opérationnelle a diminué à USD 157 millions, contre USD 173 millions au premier trimestre 2012, tandis que la perte opérationnelle core baissait à USD 98 millions, comparée à USD 118 millions pour la même période de l'année passée.

Consumer Health, qui comprend OTC et Animal Health, a retrouvé la croissance au premier trimestre avec un chiffre d'affaires net en hausse de 6% (+7% tcc) à USD 987 millions. Le résultat opérationnel d'USD 11 millions a été similaire à celui du premier trimestre de l'exercice précédent. Le résultat opérationnel core a progressé de 85% (+85% tcc) à USD 76 millions. La marge opérationnelle core s'est améliorée de 3,3 points de pourcentage à 7,7% du chiffre d'affaires net.

Mettre en oeuvre l'innovation, la croissance et la productivité

Novartis fonde sa stratégie sur l'innovation scientifique, focalisée sur les segments en pleine croissance du secteur des soins de santé, comprenant les médicaments sous ordonnance, les soins oculaires, les génériques, les vaccins et instruments de diagnostic, les médicaments en vente libre et la santé animale. L'exécution de cette stratégie nécessite de se concentrer constamment sur l'innovation, la croissance et la productivité dans toutes nos opérations. Dans chacun de ces domaines, nous avons réalisé des progrès importants au premier trimestre, qui nous ont permis de tenir notre promesse de fournir des médicaments novateurs de grande qualité aux malades et de réaliser de la valeur à long terme pour nos investisseurs.

Innovation: essor vigoureux avec huit autorisations réglementaires dans l'Union européenne et aux Etats-Unis

En termes d'innovation, Novartis a accompli, au premier trimestre, d'importants progrès, en franchissant huit étapes réglementaires dans l'UE et aux Etats-Unis. Les faits saillants sont présentés ci-après:

Nouvelles homologations et avis favorables

Dépôts et demandes réglementaires

Résultats d'essais cliniques importants

Croissance: excellente performance des principaux produits de croissance et des marchés émergents en expansion

Les principaux moteurs de la croissance au cours du premier trimestre ont été Gilenya, Afinitor, Tasigna, Galvus, Lucentis, Xolair, Arcapta Neohaler/Onbrez Breezhaler et Jakavi. Les marchés émergents en expansion - qui englobent tous les marchés, sauf les Etats-Unis, le Canada, l'Europe occidentale, l'Australie, la Nouvelle-Zélande et le Japon - ont également très bien performé, aidant à contrebalancer l'impact de la concurrence des génériques et à soutenir notre croissance. Les points saillants du premier trimestre sont présentés ci-dessous.

Principaux produits de croissance

Marchés émergents en expansion

Productivité: concentration sur l'efficience dans l'approvisionnement, Marketing et vente et la production

Des gains d'efficience nous ont permis d'améliorer encore la profitabilité et de soutenir les réinvestissements dans nos activités, lesquels représentent un aspect critique de notre stratégie à long terme. Les projets en cours visant à accroître notre productivité concernent l'approvisionnement et l'allocation des ressources au sein de notre portefeuille ainsi que notre réseau de production.

Au premier trimestre, nos projets d'amélioration de la productivité ont permis de dégager des économies brutes qui se sont traduites par une contribution d'USD 600 millions environ à la marge opérationnelle, nous permettant de réaliser notre objectif de 3% à 4% du chiffre d'affaires net en 2013.

Qualité: gestion rigoureuse de l'amélioration de la qualité

Au premier trimestre, il y a eu au total 58 inspections de nos sites de production par les autorités réglementaires, dont dix ont été conduites par la FDA. La majorité d'entre elles s'est conclue par une évaluation bonne ou satisfaisante.

La FDA a procédé à une nouvelle inspection du site de production de Consumer Health à Lincoln, Nebraska, et émis neuf observations dans son formulaire 483. La majorité de ces dernières concerne la rapidité et l'exhaustivité des réponses aux réclamations de clients. Aucune des observations n'avait trait à la production. Par conséquent, nous avons pu reprendre les livraisons de Sentinel, nouvellement validé, au début du mois d'avril. Nous continuons de gérer avec la plus grande rigueur la mise en conformité du site et avons informé la FDA des mesures correctives supplémentaires que nous avons mises en place ainsi que de nos plans visant à simplifier les opérations, comme décrit ci-après.

Nous avons pris la décision de restructurer et de simplifier le site de production de Lincoln, afin de nous concentrer sur la production à long terme de deux formes de produits, solide et poudre, principalement de Sentinel, Excedrin et Theraflu. Ce changement permettra au site de se focaliser sur l'excellence opérationnelle, avec une complexité de produits minimale. Cette simplification entraînera la suppression de 300 postes environ, soit 40% de l'effectif total du site de Lincoln, en plusieurs phases réparties sur les deux prochaines années. Des charges pour perte de valeur et provisions s'élevant à USD 51 millions (sur un total attendu d'USD 100 millions) ont été comptabilisées au premier trimestre.

Comme annoncé précédemment, nous avons mandaté des entreprises tierces pour produire Excedrin Migraine, Lamisil, Triaminic et Excedrin Extra Strength dont nous avons repris les livraisons au quatrième trimestre 2012. Benefiber sera le prochain produit dont les livraisons reprendront en Amérique du Nord, probablement au deuxième trimestre, suivi par Theraflu plus tard dans l'année.

Free cash-flow

Le free cash flow d'USD 1,3 milliard a été inférieur d'USD 0,8 milliard à celui du premier trimestre de l'exercice précédent, principalement en raison d'une hausse des paiements d'impôts et des besoins en fonds de roulement en comparaison du premier trimestre 2012.

Allocation du capital et endettement net

Un cash flow important et une structure saine du capital ont permis à Novartis de se concentrer sur l'innovation, la croissance et la productivité de son portefeuille diversifié de soins de santé, tout en conservant la note de crédit AA qui reflète sa solidité financière. Maintenir un bon équilibre entre des rendements attractifs pour ses actionnaires, les investissements dans ses activités et une structure financière solide demeureront une priorité à l'avenir également.

Durant le premier trimestre 2013, 30 millions nets d'actions ont été émises suite à l'exercice d'options dans le cadre des plans de rémunération des collaborateurs et de rachats d'actions des collaborateurs, résultant en une rentrée de trésorerie d'USD 1,5 milliard. Novartis prévoit de réduire continuellement l'effet dilutif de ces plans et a déjà racheté, au premier trimestre, 4,1 millions d'actions sur la première ligne de négoce pour un montant d'USD 281 millions.

Au 31 mars 2013, l'endettement net s'est monté à USD 14,9 milliards, contre USD 11,6 milliards au 31 décembre 2012. L'augmentation nette d'USD 3,3 milliards a résulté principalement d'une hausse temporaire de la dette s'élevant à USD 1,2 milliard et d'une diminution d'USD 2,1 milliards des liquidités. Le dividende 2012 d'USD 6,1 milliards a été versé au cours du premier trimestre.

Novartis a été rétrogradé d'un cran par Moody's en février 2013. La note de crédit à long terme de Novartis demeure AA (Moody's: Aa3, Standard & Poor's: AA-, Fitch: AA).

Changements à la direction

Harry Kirsch (48) devient, à compter du 1er mai 2013, CFO du Groupe, après avoir été CFO de la division Pharmaceuticals. Précédemment CFO du secteur des produits pharmaceutiques de Procter & Gamble au niveau mondial, Harry Kirsch a rejoint Novartis en 2003. Sa capacité d'améliorer la productivité et son style de direction sont reconnus. Son savoir-faire en matière d'exécution a contribué aux résultats fortement bénéficiaires de Pharmaceuticals, dont le résultat opérationnel core a augmenté, à taux de change constants, trimestre après trimestre en 2011 et 2012, malgré les expirations de brevets. Ses compétences en termes de finances d'exploitation aideront à dynamiser l'excellence opérationnelle dans l'ensemble des activités du Groupe. Après 17 ans comme CFO, dont quatre chez Novartis, Jon Symonds a décidé de se retirer. Le moment est bien choisi puisque la société entre dans sa prochaine phase de croissance, se trouvant sur une nouvelle voie. Jon Symonds a eu un impact significatif sur la performance de l'entreprise, améliorant la fonction financière et préparant le terrain pour sa standardisation et sa simplification. Il restera jusqu'à la fin de l'année en tant que conseiller du CEO et pour faciliter la transition.

Perspectives du Groupe en 2013

Sauf événements imprévus, les perspectives du Groupe pour 2013 demeurent inchangées

A taux de change constants, le chiffre d'affaires net du Groupe en 2013 devrait être comparable à celui de 2012, après avoir absorbé l'impact de la concurrence des génériques qui pourrait atteindre USD 3,5 milliards. En faisant abstraction de l'impact de la concurrence des génériques, le chiffre d'affaires net du Groupe devrait augmenter au moins à un taux à un chiffre dans le milieu de la fourchette en 2013.

Le résultat opérationnel core du Groupe, à taux de change constants, devrait reculer en 2013 vers un taux à un chiffre dans le milieu de la fourchette, sous la pression de la concurrence des génériques et de la poursuite des investissements dans un nombre sans précédent de lancements. La progression du résultat opérationnel core (hors expiration de brevets) devrait être plus forte que celle des ventes sous-jacentes en 2013.

Au cours du premier trimestre, le dollar américain s'est raffermi face à de nombreuses monnaies, mais surtout par rapport au yen. Si les taux de change enregistrés en mars perduraient sur le reste de l'année, leur effet négatif se chiffrerait à environ 2% sur le chiffre d'affaires et à environ 4% sur la marge opérationnelle de l'exercice.

Performance financière en bref

Groupe

T1 2013
T1 2012[1]
Variation en %

M USD
M USD
USD
tcc
Chiffre d'affaires net
14 016
13 735
2
4
Résultat opérationnel
2 896
2 736
6
10
en % du CA net
20,7
19,9

Résultat opérationnel core
3 714
3 607
3
6
en % du CA net
26,5
26,3

[1]Retraité pour inclure une dépense additionnelle d'USD 79 millions avant impôts dans Corporate reflétant l'introduction de la norme comptable IAS 19 (révisée) sur les avantages du personnel (pour les explications, prière de consulter les pages 27 et 48 du Rapport financier simplifié - en anglais seulement).

Pharmaceuticals

T1 2013
T1 2012
Variation en %

M USD
M USD
USD
tcc
Chiffre d'affaires net
7 877
7 839
0
3
Résultat opérationnel
2 539
2 402
6
9
en % du CA net
32,2
30,6

Résultat opérationnel core
2 573
2 589
-1
2
en % du CA net
32,7
33,0

Alcon

T1 2013
T1 2012
Variation en %

M USD
M USD
USD
tcc
Chiffre d'affaires net
2 566
2 541
1
3
Résultat opérationnel
412
363
13
24
en % du CA net
16,1
14,3

Résultat opérationnel core
944
902
5
8
en % du CA net
36,8
35,5

Sandoz

T1 2013
T1 2012
Variation en %

M USD
M USD
USD
tcc
Chiffre d'affaires net
2 259
2 124
6
7
Résultat opérationnel
 251
298
-16
-15
en % du CA net
11,1
14,0

Résultat opérationnel core
 431
382
13
14
en % du CA net
19,1
18,0

Vaccins et Diagnostic

T1 2013
T1 2012
Variation en %

M USD
M USD
USD
tcc
Chiffre d'affaires net
327
299
9
10
Perte opérationnelle
-157
-173
-9
-9
en % du CA net
-48,0
-57,9

Perte opérationnelle core
-98
-118
-17
-17
en % du CA net
-30,0
-39,5

Consumer Health

T1 2013
T1 2012
Variation en %

M USD
M USD
USD
tcc
Chiffre d'affaires net
987
932
6
7
Résultat opérationnel
11
12
-8
-11
en % du CA net
1,1
1,3

Résultat opérationnel core
76
41
85
85
en % du CA net
7,7
4,4

Un rapport financier complet comprenant les informations répertoriées dans la liste ci-après est disponible (en anglais et en allemand seulement) sur notre site Web:
http://www.novartis.com/investors/financial-results/quarterly-results-q1-2013.shtml.

Novartis: Rapport financier simplifié du 1er trimestre 2013, données complémentaires

SOMMAIRE
Page
PERFORMANCE OPÉRATIONNELLE DU GROUPE ET DES DIVISIONS, T1 2013

Groupe
2
Pharmaceuticals
4
Alcon
9
Sandoz
11
Vaccins et Diagnostic
12
Consumer Health
13
FLUX DE TRÉSORERIE ET BILAN DU GROUPE
14
RAPPORT SUR L'INNOVATION
15
COMPTES CONSOLIDÉS SIMPLIFIÉS

Comptes de résultat consolidés simplifiés
22
Comptes de résultat global consolidés simplifiés
23
Bilans consolidés simplifiés
24
Tableaux simplifiés de variation des capitaux propres consolidés
25
Tableaux simplifiés des flux de trésorerie consolidés
26
Notes relatives aux comptes consolidés intermédiaires simplifiés, y compris le point sur les litiges
27
INFORMATION COMPLÉMENTAIRE
32
RÉSULTATS CORE

Rapprochement des résultats IFRS et core
34
Groupe
35
Pharmaceuticals
36
Alcon
37
Sandoz
38
Vaccins et Diagnostic
39
Consumer Health
40
Corporate
41
INFORMATION SUPPLÉMENTAIRE

Tableau simplifié des variations de la dette nette consolidée / Information sur le capital-actions
42
Free cash-flow
43
Division Pharmaceuticals: chiffre d'affaires net des 20 premiers produits
44
Division Pharmaceuticals: ventes par unité d'affaires
45
Chiffre d'affaires net par région
46
Taux de change / Quote-part dans le résultat net des entreprises associées
Information concernant le retraitement
47
48
DÉCHARGE
49

Décharge
Le présent document fait part de prévisions impliquant des risques connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs qui pourraient rendre les résultats réels matériellement différents des résultats futurs, des performances ou des réalisations annoncées ou impliquées dans de telles déclarations. Certains risques associés à ces déclarations sont résumés dans la version anglaise de ce communiqué, ainsi que dans le formulaire 20-F de Novartis AG, le plus récent formulaire soumis à la Securities and Exchange Commission (SEC) (autorité de régulation des marchés financiers des Etats-Unis). Le lecteur est invité à lire attentivement ces résumés.

A propos de Novartis
Novartis propose des solutions thérapeutiques destinées à répondre aux besoins en constante évolution des patients et des populations dans le monde entier. Novartis, dont le siège social est situé à Bâle, Suisse, propose un portefeuille diversifié de produits susceptibles de satisfaire ces besoins: médicaments innovants, génériques peu coûteux, vaccins préventifs, instruments de diagnostic ainsi que produits pharmaceutiques en automédication et pour la santé animale. Novartis est le seul groupe à occuper une position de leader dans ces domaines. En 2012, le Groupe a réalisé un chiffre d'affaires net s'élevant à USD 56,7 milliards et dépensé environ USD 9,3 milliards (USD 9,1 milliards hors charges pour pertes de valeur et amortissements) pour la recherche et le développement (R&D). Le Groupe Novartis emploie quelque 129000 collaborateurs équivalents plein temps et déploie ses activités dans plus de 140 pays. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre site http://www.novartis.com.

Dates importantes

17 juillet 2013
Résultats du deuxième trimestre 2013
22 octobre 2013
Résultats du troisième trimestre 2013

Copyright Thomson Reuters

Les annexes de ce communiqué sont disponibles à partir de ce lien :

http://hugin.info/134323/R/1695614/558044.pdf

Ce communiqué de presse est diffusé par Thomson Reuters. L'émetteur est seul responsable du contenu de ce communiqué.

[HUG#1695614]

Novartis media release - Q1 2013 Report F - April 2013.pdf

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