Pulmonx® annonce que 10 000 patients ont été traités à l'aide des valves endobronchiques Zephyr® à ce jour

Pulmonx®, un leader en pneumologie interventionnelle, a annoncé aujourd'hui que 10 000 patients ont été traités à ce jour à l'aide de sa valve endobronchique (VEB) Zephyr®. La VEB Zephyr® est un traitement mini-invasif pour l’emphysème aigu qui, à l’issue de plus d’une dizaine d’années d’expérience clinique, s’est avéré efficace pour améliorer de manière significative la fonction pulmonaire, la tolérance à l’exercice physique et la qualité de vie des patients recevant ce traitement.

Depuis 2005, plus de 25 000 VEB Zephyr ont été implantées dans le monde. Sa commercialisation est autorisée dans 41 pays et plus de 200 hôpitaux utilisent actuellement la technologie.

Avant la procédure VEB Zephyr, un diagnostic exclusif (le système Chartis) est utilisé pour identifier avec un haut niveau de certitude les personnes susceptibles de répondre au traitement. Au cours de cette procédure, de fines valves à sens unique sont placées dans les poumons afin de bloquer le flux d'air en direction des zones affectées et de permettre ainsi la réduction du volume pulmonaire. Par conséquent, les régions saines résiduelles peuvent fonctionner avec plus d'efficacité.

« Le dispositif Zephyr s'est avéré être un moyen simple, sûr et efficace d'améliorer de manière soutenue la capacité des patients à respirer, leur qualité de vie et leur capacité d'exercice », a déclaré le professeur Felix Herth, MD, PhD, FCCP, président et directeur de pneumologie et de soins respiratoires à la Thoraxklinik de l'Université de Heidelberg. « L'utilisation de la VEB Zephyr avec le diagnostic Chartis permet aux médecins de prédire de façon tout à fait unique et avec précision les patients qui bénéficieront du traitement. Le fait qu'elle est amovible nous donne, en tant que médecins, une certaine flexibilité en termes d'options de traitement ».

Trois essais contrôlés randomisés (VENT, EuroVENT et BeLieVeR-HIFi) ont démontré les avantages significatifs de la VEB Zephyr chez des patients souffrant d'emphysème sévère avec faible ventilation collatérale, et un essai pivot américain (l'étude LIBERATE) recrute actuellement des patients. Sur la base des résultats prometteurs observés chez des patients homogènes dans des études précédentes, la société entreprend également l'essai randomisé IMPACT afin d'évaluer les avantages du traitement VEB chez des patients souffrant d'une maladie homogène et de faible ventilation collatérale.

« Le traitement de 10 000 patients représente une étape majeure pour Pulmonx, car il reflète la popularité croissante de notre technologie parmi les pneumologues interventionnels et les chirurgiens thoraciques à l'échelle mondiale, ainsi que notre engagement envers une validation clinique continue », a commenté Glen French, président-directeur général de Pulmonx. « Il est gratifiant de pouvoir améliorer la vie d'un si grand nombre de gens et nous sommes impatients d'élargir notre base de patients pour que les personnes souffrant d'emphysème homogène sévère puissent aussi en profiter ».

À propos de Pulmonx

Basée à Redwood City, en Californie, et à Neuchâtel, en Suisse, Pulmonx est une société de pneumologie interventionnelle axée sur le développement de technologies révolutionnaires et rentables qui améliorent la vie des patients du monde entier atteints de maladies pulmonaires. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.pulmonx.com.

La VEB Zephyr^® est un dispositif expérimental aux États-Unis. La loi américaine en restreint l’usage à une utilisation expérimentale.

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