REPETE: Sanofi et Regeneron publient des données positives sur le dupilumab

PARIS (Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi (SAN.FR) et le groupe biopharmaceutique américain Regeneron Pharmaceuticals (REGN) ont annoncé samedi avoir présenté des données groupées de deux essais de phase 1b consacrés au dupilumab (REGN668/SAR231893), un anticorps expérimental entièrement humanisé, de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, ciblant la sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine 4 (IL-4R alpha), au 71ème congrès annuel de l'American Academy of Dermatology à Miami.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-L'objectif principal de ces études de phase 1b était d'évaluer le profil de tolérance du dupilumab.

-Parmi les autres critères d'évaluation exploratoire figuraient le profil pharmacocinétique, les biomarqueurs et les paramètres d'efficacité.

-Les données d'efficacité ont montré qu'un traitement de quatre semaines par injections sous-cutanées de dupilumab à une posologie de 150 milligrammes ou 300 mg par semaine améliorait significativement les signes et symptômes de la dermatite atopique modérée à sévère non adéquatement contrôlée par des traitements topiques.

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March 04, 2013 02:13 ET (07:13 GMT)

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