Sanofi: la FDA veut une évaluation des risques liés aux traitements du cholestérol

WASHINGTON (Dow Jones)--L'autorité sanitaire américaine a eu connaissance d'effets secondaires neurocognitifs liés à la prise d'un groupe très surveillé de traitements expérimentaux contre le cholestérol actuellement développés par de grands groupes pharmaceutiques, a déclaré vendredi le laboratoire français Sanofi (SAN.FR) dans un avis réglementaire.

La Food and Drug Administration (FDA) a demandé à Sanofi et à Regeneron (REGN), qui co-développent l'un de ces traitements connus sous le nom d'inhibiteurs PCSK9, d'évaluer les risques d'effets neurocognitifs indésirables liés à la prise de leur produit, a indiqué Sanofi, reprenant une déclaration similaire effectuée par Regeneron en février.

-Joseph Walker, Dow Jones Newswires

(Jonathan D. Rockoff a contribué à cet article.)

(Version française Maylis Jouaret)

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March 10, 2014 03:56 ET (07:56 GMT)

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