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Sanofi: Genzyme obtient un avis favorable de l'agence européenne du médicament pour le LEMTRADA

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PARIS (Dow Jones)--Genzyme, la filiale du groupe pharmaceutique Sanofi (SAN.FR) a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable concernant l'approbation de

PARIS (Dow Jones)--Genzyme, la filiale du groupe pharmaceutique Sanofi (SAN.FR) a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable concernant l'approbation de LEMTRADA (alemtuzumab) dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-Le CHMP a aussi recommandé qu'AUBAGIO (tériflunomide) soit considéré comme un nouveau principe actif

-Début 2013 le CHMP avait recommandé l'approbation d'AUBAGIO pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente

-La Commission européenne doit rendre sa décision finale et délivrer des autorisations de mise sur le marché pour LEMTRADA et AUBAGIO dans l'Union européenne dans les prochains mois.

-Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75; djbourse.paris@dowjones.com

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June 28, 2013 08:26 ET (12:26 GMT)

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