Sanofi et Regeneront publient des données positives sur le dupilumab

le groupe biopharmaceutique américain Regeneron Pharmaceuticals (REGN) Regeneron Pharmaceuticals (REGN) ont annoncé samedi avoir présenté des données groupées de deux essais de phase 1b consacrés au dupilumab (REGN668/SAR231893), un anticorps expérimental entièrement humanisé, de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, ciblant la sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine 4 (IL-4R alpha), au 71ème congrès annuel de l'American Academy of Dermatology à Miami.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-L'objectif principal de ces études de phase 1b était d'évaluer le profil de tolérance du dupilumab.

-Parmi les autres critères d'évaluation exploratoire figuraient le profil pharmacocinétique, les biomarqueurs et les paramètres d'efficacité.

-Les données d'efficacité ont montré qu'un traitement de quatre semaines par injections sous-cutanées de dupilumab à une posologie de 150 milligrammes ou 300 mg par semaine améliorait significativement les signes et symptômes de la dermatite atopique modérée à sévère non adéquatement contrôlée par des traitements topiques.

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March 04, 2013 02:07 ET (07:07 GMT)

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