Mis à jour le

(CercleFinance.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) a accepté de se pencher sur la demande de licence concernant le Lemtrada dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SE

Inscrivez-vous à la Newsletter BFM Business

Newsletter BFM Business

A voir aussi

Contenus sponsorisés

Votre opinion

Postez un commentaire