St. Jude Medical présentera des données issues de 16 résumés de recherche et mettra en avant sa gamme de produits à la Réunion 2014 de la North American Neuromodulation Society

St. Jude Medical, Inc. (NYSE:STJ), société internationale d’appareils médicaux, présentera des données issues de 16 programmes de recherche clinique lors de la Réunion 2014 de la North American Neuromodulation Society (NANS), qui se tiendra à Las Vegas, dans le Nevada, du 11 au 14 décembre 2014.

Ces données seront présentées verbalement et sous forme d’affiches. Elles couvriront l’ensemble du portefeuille des traitements anti-douleurs chroniques de St. Jude Medical. St. Jude Medical exposera à l’intérieur de son kiosque et dans sa suite d’innovations (tous deux situés sur le stand n° 415) les produits suivants : son générateur implantable d’impulsions (IPG) évolutif Protégé™, ses fils conducteurs de type pagaie à cinq colonnes Penta™ et son nouveau traitement par ondes Burst™ (non disponible aux États-Unis).

Les produits saillants de St. Jude Medical à la NANS 2014 comprendront :

• Technologie évolutive

Le générateur implantable d’impulsions (IPG) Protégé est le premier système sur le marché permettant aux patients de mettre à niveau leurs appareils via des mises à jour logicielles. Il permet ainsi d’accéder aux futurs traitements une fois ceux-ci approuvés sans avoir à remplacer le générateur implantable d’impulsions par voie chirurgicale.

• Examen de la sécurité et de l’efficacité des fils conducteurs de type pagaie Penta™ à 5 colonnes

Il a été démontré que le fil conducteur Penta de St. Jude Medical est capable de stimuler sensiblement la moelle épinière à l’intérieur et à l’extérieur de la ligne médiane anatomique ciblée par les fils conducteurs conventionnels. De nouvelles recherches menées à la NANS vont évaluer la sécurité du fil conducteur Penta et son efficacité à soulager la douleur de manière cliniquement significative, ainsi qu’à améliorer la qualité de la vie et à garantir une satisfaction du traitement.

Séance : Sécurité et efficacité des fils conducteurs de type pagaie Penta à 5 colonnes pour stimuler la moelle épinière (12/12/14 à 17 h 15)

• Évaluation de l’importance du réglage thérapeutique de la stimulation de la moelle épinière (SCS) dans la prise en charge des douleurs des patients

Les nouvelles recherches présentées à la réunion NANS 2014 vérifieront les effets du traitement par ondes de stimulation Burst™ en vue d’atténuer l’intensité de la douleur chez les patients ne réagissant pas aux méthodes conventionnelles de stimulation tonique. Ces recherches examineront également l’impact de la personnalisation du type de fil conducteur, du nombre et de la cible en fonction des résultats relevés chez les patients. (Mise en garde : ceci est un appareil expérimental. Il est limité par la loi américaine à une utilisation expérimentale.)

Séances : Les patients ayant rapporté une douleur modérée à forte en utilisant la stimulation tonique de la moelle épinière ont rapporté une douleur légère à modérée en utilisant une stimulation de type Burst (12/12/14 à 17 h 15) et Impact de la personnalisation du traitement à base de stimulation de la moelle épinière sur les résultats cliniques (12/12/14 à 17 h 15)

• Impact de la stimulation de la moelle épinière sur l’utilisation réduite des opiacés et des services de soins de santé

Lors de deux présentations à la Réunion NANS, les chercheurs évalueront comment une stimulation de la moelle épinière peut avoir une incidence sur le recours aux opiacés chez les patients. Ils vérifieront également si une telle stimulation peut permettre de réduire le recours aux soins de santé et d’augmenter les chances de succès thérapeutique si celle-ci est envisagée plus tôt dans le traitement des douleurs chroniques.

Séances : Associations entre recours aux opiacés et efficacité de la stimulation de la moelle épinière : Résultats d’une importante étude post-commercialisation (11/12/14 à 17 h 30) et Constatation d’une utilisation accrue des soins de santé avec délais prolongés entre le diagnostic de la douleur et la stimulation de la moelle épinière (14/12/14 à 17 h 15)

Les recherches supplémentaires de St. Jude Medical présentées à la Réunion NANS 2014 s’attarderont sur les points suivants : indicateurs de succès et de réaction thérapeutique, influence du temps et des traitements antérieurs sur les scores de douleur chez les patients faisant l’objet d’une stimulation de la moelle épinière, et nécessité de la mise en place éventuelle d’un « atlas » permettant d’identifier des liens entre l’emplacement des électrodes et la paresthésie du patient.

Pour accéder à une liste complète des résumés de recherche de St. Jude Medical prévus à la Réunion NANS 2014, cliquez ici.

À propos du portefeuille des traitements anti-douleurs chroniques de St. Jude Medical

La douleur chronique touche environ 1,5 milliard de personnes dans le monde, soit plus que les maladies cardiaques, le cancer et le diabète combinés. Cet état peut avoir une incidence défavorable sur les relations personnelles, la productivité professionnelle et les activités de routine journalières d’un patient. On estime à 300 milliards de dollars le coût annuel pour le système de santé américain, y compris près de 515 millions de journées de travail perdues et 40 millions de visites annuelles chez les médecins. St. Jude Medical propose plusieurs solutions aux patients pour traiter les douleurs chroniques débilitantes, y compris la stimulation de la moelle épinière (SCS) et l’ablation par radiofréquence.

À propos de St. Jude Medical

St. Jude Medical est un fabricant international d’appareils médicaux dont la mission est de transformer le traitement de certaines des maladies épidémiques les plus coûteuses au monde. À cette fin, la société développe des technologies médicales rentables qui sauvent et améliorent la vie de patients dans le monde entier. Basée à St Paul, dans le Minnesota, la société St. Jude Medical se spécialise dans quatre domaines cliniques majeurs : la gestion du rythme cardiaque, la fibrillation atriale, la modulation cardiovasculaire et la neuromodulation. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter sjm.com ou suivez-nous sur Twitter @SJM_Media.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de la loi « Private Securities Litigation Reform Act » de 1995 qui impliquent des risques et incertitudes. Ces déclarations prévisionnelles expriment les attentes, les projets et les perspectives de la société, notamment les réussites cliniques potentielles, les accords réglementaires prévus et les futurs lancements de produits, ainsi que les revenus, marges, bénéfices et parts de marché projetés. Les déclarations formulées par la société se fondent sur les attentes actuelles de la direction et sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier considérablement les résultats réels de ceux décrits dans ces déclarations prévisionnelles. Parmi ces risques et incertitudes, il convient de citer la conjoncture du marché et d’autres facteurs échappant au contrôle de la société, ainsi que les facteurs de risque et autres mises en garde décrits dans les documents déposés par la société auprès de la SEC, notamment ceux décrits dans les sections « Risk Factors and Cautionary Statements » (Facteurs de risque et déclarations de mise en garde) du rapport annuel de la société sur le Formulaire 10-K pour l’exercice clos le 28 décembre 2013 et de son rapport trimestriel sur le Formulaire 10-Q pour le trimestre fiscal clos le 27 septembre 2014. La société décline toute intention d’actualiser ces déclarations ainsi que toute obligation à l’égard de quiconque de fournir de telles actualisations, quelles que soient les circonstances.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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