Radio 
Sanofi reçoit le feu vert des autorités américaines pour commercialiser son médicament contre la sclérose en plaques
Le | MAJ
La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire des Etats-Unis, a donné son feu vert à la mise sur le marché d'Aubagio, médicament développé par Genzyme, dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente, a annoncé jeudi 12 septembre Sanofi, maison-mère de la société de biotechnologies.
Aubagio, sous forme de traitement oral en une prise par jour, a montré une "efficacité significative" dans la réduction des rechutes, le ralentissement de la progression du handicap et la réduction du nombre de lésions cérébrales détectées par IRM, note le groupe pharmaceutique dans un communiqué. Sanofi n'a pas encore évoqué le potentiel de chiffre d'affaires d'Aubagio.
Les plus lus
"Ça n'a jamais été dénoncé": une étudiante harcelée sexuellement plaide pour un #Metoo à l'hôpital
Les nappes phréatiques sont-elles rechargées avant l'arrivée de l'été?
"2h de film, c'est au-delà de mes forces": comment les réseaux sociaux ont eu raison de leur concentration
"Il avait des yeux vides": les héros français qui ont fait face à l'assaillant de Sydney témoignent
Agression de Samara: que sont les comptes "Fisha" pointés du doigt par le ministère de l'Éducation?